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遗传学检测助力圆锥角膜精准诊断 林青鸿院长参加屈光学术大会并发言

遗传学检测助力圆锥角膜精准诊断 林青鸿院长参加屈光学术大会并发言
2024-08-26 18:26:58 来源:实况网

8月25日,角膜屈光手术创新学术大会暨圆锥角膜术前筛查培训班在深圳圆满举行。普瑞眼科医院集团副院长刘泉教授、国内知名角膜屈光手术专家白继教授等来自全国各地的屈光专家齐聚一堂,从不同维度探讨角膜屈光手术术前如何精准诊断圆锥角膜。刘泉教授、福州普瑞眼科业务院长林青鸿博士受邀在会上做了主题演讲。

刘泉教授在其题为《形态学联合生物力学联合筛查早期圆锥角膜》的报告中强调,角膜屈光手术前必须排除圆锥角膜等可能导致失明的眼病,以确保手术安全。他指出,圆锥角膜是角膜进行扩张、中央变薄向前突出、呈圆锥形为特征的一种眼病,需要联合角膜地形图和生物力学检测来综合筛查,以识别早期和亚临床期的病例。

林青鸿院长则从遗传维度提出圆锥角膜检测的另一有效途径,她表示影像学诊断容易漏诊或误诊的临床上可疑圆锥角膜,特别是亚临床期圆锥角膜的家系和以圆锥角膜为首发症状的综合征,遗传学检测有助于其精确诊断,是CP(生物力学和角膜地形图检测)以外的有力手段。

在临床工作中,林青鸿院长接诊了一个外院诊断为圆锥角膜的患者,检查发现患者左眼矫正视力为指数(不能分清1米处远0.1的视标,仅能看清眼前手指),角膜厚度极薄(仅为160米),蓝巩膜,右眼因幼年时轻度触碰便导致角膜破裂,行眼球摘除手术。此外患者全身皮肤弹增强,关节活动度增强,因此林青鸿院长推测患者的圆锥角膜可能仅仅是其全身结缔组织病变的一部分症状。经过对患者和家庭成员的进一步问询和基因检测,最终确认这是一个角膜脆弱综合征BCS1家系,由亲结婚的常染色体隐遗传所致。

在遗传眼病与圆锥角膜领域林青鸿院长长久以来展开了深入的研究与探索,并在国内外多个权威杂志、期刊上发表了多篇SCI论文。在进入上海复旦大学附属眼耳鼻喉医院博士后流动站后,在老师周行涛教授(中国全飞秒激光手术领军人物)的引领下,林青鸿院长学到了更多关于屈光手术的前沿理念和临床经验,并利用所学知识更好地造福视患者。

林青鸿院长在会上的精彩发言,使得与会的屈光手术同仁对于圆锥角膜的诊断方式有了更加深入的了解,这对于推动角膜屈光手术的创新发展具有重要意义。林青鸿院长的专业精神和对患者负责的态度,也赢得了在场同行的广泛赞誉。

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责任编辑:kj005

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