4月25日，国内基因测序龙头企业贝瑞基因（股票代码：000710）发布2023年业绩报告。贝瑞基因表示，2023年度亏损主要因为营业收入下降，计提资产减值损失增加以及公司持有的境外上市公司股份公允价值变动损失等所致。

此外，贝瑞基因同期披露了2024年第一季度报告，今年一季度贝瑞基因实现归属于上市公司股东的净利润823.51万元，同比增长139.71%；实现扣除非经常性损益后净利润998.99万元，同比增长148.79%，业绩扭亏为盈。

资料显示，贝瑞基因主营业务为高通量测序技术为基础的基因检测服务和基因检测相关的设备、试剂销售。同时，公司致力于基因测序技术向临床应用的全面转化，聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域，通过“产品+服务”的综合方案为各级医院、第三方医学实验室、科研院所等医疗及科研机构提供医学产品及服务。

降本增效成果显著 业绩触底反弹趋势明显

贝瑞基因在年报中表示，2023年度公司聚焦主业发展，坚持创新驱动，加强技术研发，加快海外市场布局。但受行业需求变化、竞争加剧等影响，营业收入较去年同期有所下降，业绩承压。面对经济环境和行业发展的挑战，公司持续强化运营管理，推动内部降本增效，以提升产品和业务毛利水平。

相关财务数据显示，贝瑞基因内部降本增效成果显著。2023年，公司营业成本同比下降18.81%。其中，试剂销售业务营业成本同比下降19.11%，设备销售业务营业成本同比大幅下降52.11%。高效的成本控制使贝瑞基因毛利率水平明显上升，2023年，公司设备销售毛利率为13.02%，同比上升0.99%；试剂销售毛利率为58.68%，同比上升8.59%；整体毛利率较上一年度提升2%。此外，降本增效也使得公司现金流水平明显改善，2023年公司经营活动产生的现金流量净额为1.11亿元，同比大幅增加424.14%，主要得益于公司严格控制采购支出所致。

值得关注的是，贝瑞基因降本增效已形成良好的内部循环，其对整体经营业绩的影响集中反应到了2024年一季度。一季报显示，在营收与去年同期基本持平的情况下，贝瑞基因成功扭亏为盈，实现扣非净利润约1千万元，经营业绩触底反弹，降本增效成效显著。

去年研发投入1.29亿  持续完善临床医学产品矩阵

年报显示，贝瑞基因在“科研先行、硬件提速、产品落地”的基本思路下，以创新研发为基础，以临床需求为中心，持续保持技术和服务的创新性。同时，公司积极开展与国内外顶尖医院和专家学者的战略性合作，共同推动技术研发和科研成果的临床转化，积极开展现有基因检测等项目的研发创新与转化应用。2023年，公司研发投入1.29亿元，同比增长5.39%，继续保持高水平研发投入。

持续高水平的研发投入，为贝瑞基因不断完善临床医学产品矩阵、拓展临床应用场景提供助力。资料显示，2023年，公司推出贝比安™无创单基因病DNA产前检测产品（NIPT-SGD），可筛查疾病覆盖第一、二批罕见病目录中的6种显性单基因病，同时NIPT-SGD联合NIPT Plus能够实现对全基因组范围内非整倍体及拷贝数变异和66种高发的显性单基因病的全面产前筛查；推出贝新安™新生儿基因筛查方案（标准版），方案共纳入103种疾病（358个基因），涉及遗传代谢病、血液系统疾病、免疫相关疾病等多种疾病类别；CES本地化方案进一步实现升级突破，应用方向拓展至携带者筛查、新生儿基因筛查；推出WESisi外显子智能化解读报告系统，可一站式完成从样本到报告的全流程业务管理；推出CNV-seq+STR全基因组拷贝数变异检测整体解决方案，为临床产前诊断及流产组织遗传学病因排查提供更全面、更高效、更便捷、更实惠的染色体疾病全面诊断优选方案。

在基因检测设备方面，贝瑞基因已实现高通量二代基因测序、三代基因测序仪硬件平台全覆盖。其中，NextSeq CN500（二代基因测序平台）作为适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台，可应用于临床、科研以及多领域多学科方面，上市至今已进入200多家有资质的医疗机构和第三方检测机构。Sequel® II CNDx（三代基因测序平台）作为有效补充，能够检测某些复杂单基因重大疾病，目前处于医疗器械注册申报阶段。NovaSeqTM 6000Dx-CN-BG（超高通量二代基因测序平台）能够满足各种不同应用方向和数据规模的要求，公司将其主要应用于全基因组WGS、全外显子基因检测WES，目前处于医疗器械注册申报阶段。

依靠多方位产品布局，以及基因测序仪硬件平台全覆盖带来的领先优势，贝瑞基因与多家医疗机构建立合作。2023年，北医三院-贝瑞基因妇儿疾病遗传学检测联合研发中心正式成立，并启动“三代测序技术在育龄女性NCCAH筛查中的临床研究”、“二代测序技术在新生儿基因筛查中的前瞻性临床研究”、“新生儿功能性出生缺陷疾病筛诊一体化体系建设”等项目研究。同时，公司还参与多个重点项目，包括由国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院牵头的“新生儿功能性出生缺陷的早筛早诊关键技术研究及产品研发”暨“新生儿基因筛查多中心研究”项目、由中南大学生命科学院牵头的“新生儿先天性肾上腺皮质增生症三代测序一线基因筛查多中心前瞻性临床研究”项目等。

基础科研业务营收1.89亿  推出多个新产品解决方案

值得注意的是，贝瑞基因在基础科研服务方面也在密切关注国内外最新科研动态并持续推陈出新，致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务。年报显示，公司持续从硬件、产品、交付三大维度不断强化在高质量基因组研究、多样本泛基因组研究、基因组单倍型分型等方面的科研测序服务能力。2023年，公司基础科研服务营业收入达1.89亿元。

公开信息显示，贝瑞基因拥有以Illumina NovaSeq X Plus、NovaSeq6000、NextSeq CN500、PacBio Revio、Sequel等为代表的国际主流基因测序平台，以及BioNano Saphyr/Irys、10x Genomics、Akoya等多组学研究相关平台。目前，公司已建立涵盖建库测序、动植物基因组De novo、动植物基因组重测序、人基因组重测序、转录调控、单细胞转录组、空间转录组、空间蛋白组、微生物组学等几十种科研服务细分产品类型，深耕于肿瘤研究、遗传病研究、动植物研究、微生物研究和单细胞研究等多个科研领域，并基于特有的数据库资源及云计算平台，为生命科学研究提供全面、精准、安心的分析技术服务。

江苏省和陕西省均出台政策推动基因测序技术和其他产业相融合，扩大基因测序技术的应用范围，推进新一代基因测序等关键技术的研究、转化和应用。

贝瑞基因持续进行平台布局，2023年，公司引进 3台全新一代PacBio Revio 测序平台，Revio平台下机Cell数已超1,000个，样本数已超2,000个，15 Kb HiFi文库单Cell的产出突破135.9 Gb。同时，借助自有大规模三代测序平台，公司基础科研不断进行产品优化，并于2023年推出多个新产品及解决方案，包括T2T（Telomere-to-Telomere）完美基因组解决方案、单倍型T2T解决方案、三代低深度人重测序产品、三代甲基化产品、三代微生物产品等。并且，公司项目文章也在Nature、Nature Genetics、Molecular Plant、Nature Plants等多个顶级期刊发表，其中包含多篇泛基因组文章及T2T基因组文章，累积影响因子超200分。此外，公司还于2024年正式推出基于三代测序技术的血友病基因检测方案，其“染色体拷贝数变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”也于今年一季度获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

QYResearch数据显示，预计2029年全球基因测序市场规模将达554.9亿美元，未来几年年复合增长率为18.1%。业内人士表示，基因测序行业作为基因检测行业增长速度较快的细分领域，是精准医疗的重要组成部分。随着经济的发展、基因测序技术水平不断提升，基因测序临床应用的推广和个性化医疗的需求增加，基因测序行业的市场规模有望不断扩大，前景广阔。

为顺应政策导向，抓住行业发展机会，贝瑞基因持续深化客户合作，提升产品渗透率。2023年，公司积极打造筛诊医联体中心，深入挖掘成熟产品细分市场，助力产品下沉，推动新产品立项开发和市场推广。同时，公司加快海外市场布局，控股子公司雅士能与沙特阿拉伯阿吉兰兄弟控股子公司阿吉兰兄弟医疗公司签署合作协议，双方将在沙特成立合资公司，充分整合技术、科研、产业和战略资源，专注于生育健康领域基因检测，拓展公司沙特及中东市场。

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