瑞雪飘逸，捷报频传。2023年新版国家医保目录调整正式落下帷幕，作为国内头部药企之一的齐鲁制药集团，在本次调整中共有8款产品成功进入医保目录。每一个脚印、每一次跨越，皆是集团初心指引着齐鲁制药人追逐发展。在总裁李燕的带领下，齐鲁制药集团在不断创新中突破自我，已成为山东企业在全国的闪亮名片。

从“制造”走向“质造”+“智造”

自担任集团总裁以来，李燕带领齐鲁制药实现了快速健康可持续发展。在她与时俱进的现代化企业管理模式下，齐鲁制药研发人员坚守“用科技表达我们的爱”的使命，严格遵循“质量源于设计”的研发理念，设计了一整套涵盖药品全生命周期的管理体系，实行全员、全面、全过程的质量控制。先进的设备和技术、与国际接轨的完善质量保证体系、具有专业知识和丰富经验的人才，共同构筑了齐鲁制药严苛的质量系统。

在李燕看来，作为制药企业，一定要去做患者最需要的药品，让更多患者用得起国产好药。近年来，齐鲁制药以解决未被满足的临床需求为导向，不遗余力地进行创新药布局，在抗肿瘤、抗感染、自身免疫、代谢疾病等未被满足的重大疾病治疗领域，持续开发“全球新”“全球好”药物。2017年，齐鲁制药集团历时6年仿制的国产治疗非小细胞肺癌“重磅炸弹级”一线靶向特效药物吉非替尼正式上市，打破了国外医药巨头在中国市场独家垄断的格局。四十多年来，依托自身强大的科研创新能力，齐鲁制药累计上市产品300余个，承担重大新药创制国家科技重大专项课题五十余项，先后申请发明专利百余项，“科技齐鲁”升维趋势明显。

从“跟跑”实现“并跑”+“领跑”

制药业是一个长周期行业，国内医药企业与全球顶尖药企之间依旧存在着鸿沟。正因深谙此理，李燕特别看重科研创新，也更愿意放眼全球。齐鲁制药近年来紧跟国际发展趋势，先后布局一系列前沿创新药项目，搭建起美国波士顿、西雅图、旧金山以及中国上海、济南在内的全球五大创新中心，构建起涵盖化学药物、生物技术药物的早期发现、开发与产业化的完整创新研发体系，为集团实现由“仿创结合，以仿为主”到“创仿并重”的转变打下坚实基础。

在产品“走出去”上，李燕也有独到见解。上任至今，李燕一直积极参与管理，大胆决策，她用“择高处立”的战略眼光推动企业创新与全球化。齐鲁制药是国内首家通过美国FDA、欧盟EDQM、英国MHRA无菌产品认证的企业，也是国内唯一一家同时向欧、美、英、日、澳大利亚法规市场出口制剂的药企。齐鲁好药已出口全球90多个国家和地区，约40个产品在全球或在所销售国家市场占有率第一，惠及全球约10亿患者，向大家交出了一份亮眼的“出海”成绩单。

自2016年国家推行仿制药一致性评价以来，齐鲁制药凭借积累的研发实力和产品的高品质基础屡创佳绩。截至目前，共有151个产品通过一致性评价，其中54个为国内首家，实现一致性评价过评数和首家数行业“双领跑”，让老百姓用得上、用得起与原研药同品质的国民好药，不仅展现了民族医药企业的雄厚实力，更体现了齐鲁制药的家国情怀与社会责任感。

企业发展初心引领企业发展，一点一滴积累，一步一个脚印，如今，齐鲁制药已实现历史性的跨越，一系列的科研成果纷至沓来，创新药不断上市，一致性评价屡创新高。未来，齐鲁制药集团将继续实施“创新”与“国际化”双轮驱动战略，为助力医药产业提质增效，推动中国医药创新发展添砖加瓦。

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