近期，臻和科技的MRD检测技术在“第十一届肿瘤分子病理检测标准化应用及质量控制研讨会”、“第五届免疫治疗及伴随诊断合作峰会（2022ICDC）大会”、“2022复旦精准医学国际高峰论坛”等重要会议上频频露脸，引发关注。

为什么MRD如此受关注？以肺癌为例，作为最常见的恶性肿瘤，肺癌导致的死因居全球首位。在中国，肺癌新发病例有81.5万例（全球肺癌新发病例220万例），位居国内癌症新发病例数第一位，全球每新发3例肺癌患者中就有1例在中国。而大量研究显示：肿瘤复发是患者术后生存率低和预后差的主要因素之一。因此监测肿瘤的复发情况、有助于及早采取措施改善患者的生存预后。

目前临床上评估患者术后复发通常采用影像学检查和肿瘤标志物检测，但影像学只能检测到肉眼可见的病灶，而单一肿瘤标志物不能预测肺癌，因此MRD检测的优势就凸显出来了。

在MRD领域，臻和科技多年来做出了积极的探索。据悉，臻和科技已经联合国内众多临床专家，开展了至今为止全球最大样本量、前瞻性、多中心的LUNGCA研究。目前，LUNGCA研究共纳入313例早期非小细胞肺癌患者，其中I期占比67.5%，II期18.4%，Ⅲ期14.1%，该研究采用臻和MinerVa MRD Assay和700+基因大panel，是当前已知样本量最大的早期肺癌MRD临床研究。

可以说，LUNGCA研究整合了临床资源和检测技术，二者合力解答了困扰临床多年的诊疗难题，亦为临床实践提供了更多思路和参考。通过动态MRD监测，可发挥预警疾病复发，助力早期干预和辅助制定治疗决策等作用。期待领域内企业继续创新，研发具有高特异度、高灵敏度的产品，进一步提升精准检测能力。

深耕之下必有收获，目前臻和科技基于MRD检测技术平台MinerVa®，已经推出了3款实体瘤MRD检测产品，分别是针对早中期非小细胞肺癌的朗微博™、针对I-Ⅲ期结直肠癌的畅微博™，以及针对泛癌种的微适博®。其中朗微博™检测适用于I-Ⅲ期非小细胞肺癌根治性切除术后患者，也是迄今为止经过最大样本研究验证的MRD产品，具有超高灵敏度、超强特异性和经过临床验证等特点。

MRD得到越来越广泛的关注，目前市场也已经出现很多MRD检测产品，但具有临床数据背书的产品更值得信任。臻和科技作为专注肿瘤精准诊疗的企业，依然在不断加强MRD临床应用的探索力度，相信未来臻和科技将推出更适用于临床的MRD检测产品与服务，将MRD这项技术更深入地应用到临床，最终为众多肿瘤患者带来福音。

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