当前，我国上至宏观政策制定下至行业技术产品开发，在精准医疗，尤其是基因科技相关领域均有重大规划。以实验室自建项目（LDT）发展模式为例，部分省市已提出将积极支持LDT试点，国内相关医专业学会也对此作出了快速反应。近期，中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会、中国抗癌协会中西医整合肿瘤专业委员会及中国抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会即联合举办了“肿瘤标志物及中西医结合诊疗创新技术评选”公益评选活动，以求推动创新技术临床转化应用，为肿瘤标志物LDT检测提供优质技术储备及科学评价。

目前，评选榜单已经出炉。其中，我国肿瘤液体活检基因科技引领企业桐树基因申报的“诊心安-MRD”核心技术系统化解决方案（简称“诊心安-MRD”）基于高技术创新性、高技术性能以及高技术转化及应用，获得大会专家一致好评，成功入选Top30榜单并斩获创新技术一等奖，企业基因科技引领地位获得进一步巩固。

基因检测技术在肿瘤精准诊疗领域发挥着越来越重要的作用，类似液体活检（ctDNA）技术更是凭借可贯穿肿瘤诊疗早期筛查、检测、用药指导、评估、观察等诊治全程的优势，受到医学界高度重视。临床研究发现，仅在预后监测环节，利用液体活检技术监测肿瘤患者体内微小残留病灶（MRD），至少比传统影像学能提前半年敲响复发预测的“警钟”。

桐树基因开发的“诊心安-MRD”是目前我国鲜有的技术先进且应用相对成熟的肿瘤精准诊疗辅助解决方案。方案的“肿瘤微小残留病灶（MRD）检测基因变异检测Panel”不仅全面覆盖泛癌种驱动基因及I/II类变异基因，而且借助游离总核酸富集技术、Muliseq超低浓度建库技术、靶向基因片段富集技术及分子标签技术四大底层创新技术，可实现NGS全流程的ctDNA的无损、高灵敏度检测，使血液与组织的一致率高达80%，而目前国际有公开数据佐证的已知液体活检技术与组织检测一致率最高为81%，桐树基因强劲的科技实力正在引领国内基因检测水平接轨国际。该方案另值得一提的技术优势还在于，桐树基因区别于行业其他基因检测公司的单一评估指标，独家采用ctDNA“定性+定量”双维指标动态评估肿瘤患者复发风险，进一步提升了检测结果精准度。

目前，凭借强大的整合性平台技术优势，“诊心安-MRD”在国内肿瘤精准诊疗领域的临床应用覆盖正在持续扩大，国内已有超200家公立医院实现产品及平台的覆盖。不仅如此，凭借比肩国际的高精准度、高准确性检测水平，“诊心安-MRD”也已获得了欧盟IVDD CE认证，未来有望辐射至海外市场造福全球更多肿瘤患者。

此次，桐树基因“诊心安-MRD”荣获“肿瘤标志物及中西医结合诊疗创新技术评选”一等奖，是企业技术实力被行业及临床认可的又一佐证。据悉，在2022年中国肿瘤标志物学术大会暨中国肿瘤标志物产业创新大会，主办单位还将在此次申报评选基础上继续组织肿瘤标志物年度创新突破技术评选及“肿瘤标志物年度进展报告”编写工作。桐树基因作为入围企业也将参加年度创新突破技术评选。

一直以来，提升医学技术水平、加快肿瘤诊疗方案创新、有效延长肿瘤患者生存期是业界的一致追求。在行业看来，基因科技作为21世纪颠覆性技术在赋能人类肿瘤诊疗水平提升上还有很大开拓空间。桐树基因对此表示，未来，公司还将继续加快创新科技研发步伐，推动前沿基因科技技术的临床落地，实现融创交叉医学创新，最终助力人类医疗健康事业实现跨越式发展。

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