在全球流感防控策略加速转型的关键节点,我国疫苗创新领域再传捷报。近日,国家药品监督管理局正式批准江苏中慧元通生物科技股份有限公司(以下简称“中慧生物”)自主研发的三价流感病毒亚单位疫苗—慧尔康欣3上市。该产品适用于6月龄及以上全人群,不仅填补了国内全人群三价亚单位流感疫苗的市场空白,更标志着该公司成功构建起“四价+三价”高端亚单位流感疫苗产品矩阵,为我国流感预防提供了与国际趋势同步的升级选择。

流感防控认知不足凸显防护缺口,疫苗是筑牢防线的关键
根据最新的《中国流感认知与治疗现状调查报告》,公众对流感危害性的认知仍严重不足。数据显示,仅有3.8%的受访者能完全正确认知流感。近半数受访者将流感病因误判为细菌,高达81%的人误判其高发季节。
流感的威胁远大于普通感冒。流感的致命性不仅在于病毒本身,更在于其可能引发的严重并发症。肺炎是其最常见的并发症之一,而混合细菌或病毒感染时,死亡率比单纯病毒性肺炎高出3倍。并发症还可能累及心脏与神经系统,引发心肌炎、脑炎等,即便是健康的儿童也难以完全幸免。中国近年研究数据显示,流感每年导致的呼吸系统疾病超额死亡数约在9.2万例,而一项综合死因分析的研究指出,在2012年至2021年间,中国年均与流感相关的总超额死亡人数可能超过20万。这凸显了流感对我国居民健康的严重威胁。
与严峻的疾病负担形成反差的是,我国全人群流感疫苗接种率长期偏低。接种流感疫苗是预防流感及重症最经济有效的手段。公众认知的提升与疫苗技术的创新,是共同筑牢免疫屏障的两个核心。
“世界卫生组织每年会根据全球监测情况推荐流感疫苗组分,企业据此制备疫苗。”疾控专家介绍道,“鉴于全球范围内B/Yamagata系病毒已长期未检出,WHO建议剔除该组分,三价流感疫苗将成为顺应全球趋势的重要选择。”
《指南》高度肯定:亚单位技术“纯度更高、安全性更好”
目前我国已上市的流感疫苗主要包括裂解疫苗、亚单位疫苗和减毒活疫苗。此次获批的慧尔康欣3属于在传统裂解疫苗基础上进一步纯化的第三代流感疫苗。它仅提取病毒表面最关键的抗原成分—血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA),去除了内部蛋白及杂质,因此纯度显著提高。其工艺要求极为严格,5剂裂解疫苗的原材料才能生产1剂亚单位疫苗。
此次慧尔康欣3的获批,恰逢国家权威机构对亚单位技术路线给予高度评价。在最新发布的《中国流感疫苗预防接种技术指南(2025-2026)》(以下简称指南)中明确指出:“相较于裂解疫苗,亚单位疫苗由于去除病毒内部蛋白,其抗原有效成分纯度更高,具有更好的安全性。”
免疫效果更优效:临床研究结果显示,慧尔康欣3 针对3岁以上人群,中慧亚单位流感疫苗诱导的抗体几何平均滴度(GMT)均高于裂解疫苗;针对6-35月龄婴幼儿,接种全剂量(0.5mL)亚单位疫苗比接种半剂量(0.25mL)裂解疫苗具有更好的免疫原性。
安全性表现更突出:在18-64岁人群中,中慧亚单位流感疫苗的总不良事件发生率显著低于裂解疫苗(具有统计学差异);在6-35月龄婴幼儿中,接种0.5mL中慧亚单位流感疫苗的局部不良反应发生率更低。
全人群统一剂型:长期以来,6-35月龄婴幼儿接种流感疫苗面临“剂量减半(0.25ml)、保护力可能打折”的困扰,慧尔康欣3的上市,彻底改变了这一现状。
依据《指南》引用的数据支持,慧尔康欣3在6月龄以上全人群中统一使用0.5ml全剂量。临床研究证实,对于免疫系统尚未发育完善的婴幼儿,“0.5ml亚单位疫苗”所产生的保护性抗体水平显著优于“0.25ml裂解疫苗”。这意味着,家长无需再纠结剂型选择,宝宝也能享受到更强的免疫保护,从免疫规划的角度方面,统一剂型也利于临床操作与管理。
提升接种体验:慧尔康欣3采用等渗配方与五切面微创针头,有助于降低注射疼痛感与局部出血率。同时,不含抗生素及防腐剂,能进一步减少过敏风险。这些设计共同提升了婴幼儿等敏感群体的接种舒适度与依从性。

中慧生物作为国内亚单位流感疫苗的领军企业,其新获批的慧尔康欣3完美承袭了这一技术优势,通过高纯度提取HA和NA抗原,去除了可能引起发热反应的杂蛋白,不含抗生素和防腐剂,为公众提供了可靠的安心选择。
“我们保留四价的全面性,同时推出三价的精准性。”中慧生物产品负责人表示,“这套‘双子星’组合拳,让我们能够灵活应对病毒变异和不同人群的接种偏好,确立了中慧在亚单位流感疫苗领域的领军地位。”
中慧生物以科技创新为引擎,守护人类健康未来
从成功研发国内首个四价亚单位流感疫苗,到推出覆盖全人群的三价疫苗产品,公司持续引领疫苗技术升级之路。在“AI+精准营销”双重动力的推动下,中慧生物不仅深耕国内市场,更积极布局全球视野。依托完善的研发体系,公司正全力推进人二倍体狂犬病疫苗、带状疱疹疫苗等多条创新管线的进展,旨在为中国民众提供世界一流的疫苗产品,并将中国自主研发的优质疫苗推向全球,践行“健康无界,守护共生”的企业使命。
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