2022年9月16日，全球首款获批治疗银屑病的靶向口服药欧泰乐®(Otezla ®)——阿普米司特片由中华医学会皮肤性病学分会银屑病学组组长兼首席专家张学军教授开出全国首张处方。这标志着，这款已在欧美广泛应用的新型口服PDE4抑制剂将造福于中国广大银屑病患者。

(欧泰乐®全国首张处方开出)

化繁为简 创新药带来口服便捷治疗新选择

银屑病是一种常见的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，治疗困难且尚无治愈方法，已成为一项严重的全球性难题[1,2]。由于病程长且易复发，银屑病给患者生命质量和心理健康带来了极大的负面影响[2]。

两项大型调查研究表明，57%接受传统药物治疗的患者和45%接受生物制剂治疗的患者都存在停药问题，究其原因，主要在于药物安全性、耐受性、有效性不足，及治疗过程中的监测负担和药物注射等问题[3,4]。此外，43%的银屑病患者饱受瘙痒症状的困扰[3]。因此，广大银屑病患者亟需有效、安全、便捷且能有效改善症状的新型治疗药物。

(中华医学会皮肤性病学分会银屑病学组组长兼首席专家张学军教授)

张学军教授表示：“中国银屑病患者人群多，目前传统的治疗手段轻中度患者治疗还有很多应用限制及疗效不佳，有些患者还达不到注射生物制剂的标准。阿普米司特的出现为中国银屑病患者带来了一个全新的选择。作为口服给药使用方便，疗效确切、且用药前不需要筛查乙肝结核，用药后无需频繁监测，是我国银屑病治疗领域的一大重要补充。相信未来在中国，会有更多的银屑病患者受益于此药，改变未来银屑病患者的治疗格局。”

由口皆碑  加速落地惠及更多中国患者

欧泰乐®作为一种小分子口服药物，可特异性阻断磷酸二酯酶4(PDE4)，通过增加细胞内cAMP(环磷酸腺苷)水平，有效缓解银屑病系统炎症。它是全球首款获批治疗银屑病的靶向口服药，也是被引进中国的第一批临床急需境外新药。阿普米司特用药前无需进行用药筛查，疗效好，安全性和依从性高。

(欧泰乐®阿普米斯特片)

欧泰乐®已经在国外临床应用超过8年，惠及逾70万银屑病患者。2022年6月，复星医药宣布和安进达成合作，获授权许可在中国境内(不包括港澳台地区)独家商业化欧泰乐®，加速这款创新药物在中国的落地。

复星医药深耕包括银屑病在内的自身免疫性疾病多年，欧乐泰首张处方的开出，标志着中国银屑病患者已能受惠于这款全球领先的创新药。围绕未被满足的临床和治疗需求，依托复星医药多年的国内产业积淀，完备的临床注册及商业化体系，将帮助更多患者尽早获益于这款创新药物，控制疾病并改善生活质量。

目前，欧泰乐®已经发货到全国各地，上海、北京、苏州、南京、合肥等全国多个城市多地专家也陆续开出当地首日处方。

参考文献：

[1]中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会. 中国银屑病诊疗指南(2018完整版)[J]. 中华皮肤科杂志, 2019, 52(10): 667-710.

[2]Global report on psoriasis.2016.

[3]Lebwohl MG, Bachelez H, Barker J, et al. Patient perspectives in the management of psoriasis: results from the population-based Multinational Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis Survey. J Am Acad Dermatol. 2014;70:871-881.e30.

[4]Armstrong AW, Robertson AD, Wu J, et al. Undertreatment, treatment trends, and treatment dissatisfaction among patients with psoriasis and psoriatic arthritis in the United States: findings from the National Psoriasis Foundation surveys, 2003-2011. JAMA Dermatol. 2013;149:1180-1185.

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