如今，抗新冠病毒药物不仅仅是高危人群感染新冠病毒用于避免发展为重症的治疗手段。在专家的建议下，人们也通过尽早服用抗病毒药物避免长新冠的发生；从流行病学角度看，阻止病毒在体内复制，病毒就没有变异的机会，可以避免新的变异毒株的出现。

今年年初上市的民得维是一款新型口服核苷类抗病毒药物，从最初药物研发改造和筛选，再到动物实验和国内外多个临床研究的快速推进，一步一个脚印坚实地走向成功上市。相比临床数据有限、药物相互作用风险、价格昂贵等其他新冠抗病毒药物存在的疑虑，民得维在多个层面都具有优势。

从作用机制上讲，民得维与瑞德西韦相似，都是前药设计，在体内能够以核苷三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的活性中心，抑制病毒RdRp的活性，直接阻断病毒的复制，从而发挥强效抗病毒的作用。

民得维是唯一具有和Paxlovid头对头研究数据且发表于国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》的抗新冠病毒药物。此项研究显示，民得维比Paxlovid的安全性顾虑更少，民得维组的不良事件发生率低于Paxlovid组。在至持续临床恢复时间方面数据显示，使用民得维的患者4天快速恢复，而Paxlovid为5天。

以3CL蛋白酶为靶点的几种Paxlovid是CYP3A的抑制剂，可升高由它代谢的药物的血浆浓度，多种常见药物会受此影响。而民得维在口服吸收后，会迅速代谢为母体核苷（VV116核苷），它在体内组织体液中能广泛分布，经肾消除，不经肝酶代谢，不受肝药酶影响，所以药物间相互作用低，用药禁忌更少。

据悉，民得维630元/疗程，一个疗程为期5天，每隔12小时服用一次，空腹或餐后服用均可。按照国家相关政策要求，该药品临时性纳入基本医保基金支付范围。

国家传染病医学中心（上海）主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授表示，“这些研究结果显示，民得维对新冠感染疗效确切，安全性更具优势，对我国感染者也更具可及性。它的上市将在新冠疫情的第二、第三波来袭时发挥作用，为可能向重症转化的风险人群提供了有力武器。”

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