11月15日—17日，以“融合创新－新质生产力促进妇女儿童健康事业高质量发展”为主题的中国妇女儿童健康医学科技大会在长沙顺利召开。大会设有儿童早期发展与养育照护：学术助力生育友好社会的科学养育、营养代谢与遗传病防治等多个分论坛。

圣桐特医作为深耕营养治疗19年的中国特医食品领域领军品牌，受邀出席大会并设有展台。在圣桐特医展台前人气旺盛，五大系列备受瞩目，现场吸引了参会医生和专家们到此打卡交流，主动咨询了解企业和产品详情。

专业产品助力分论坛

作为营养代谢与遗传病防治分论坛的推动者和负责人，北京大学第一医院儿童医学中心杨艳玲教授牵头推动成立了营养代谢与遗传病防治专委会，并在分论坛现场隆重开启专业委员会成立仪式。圣桐特医首席科学家李文军出席会议并发言。

在营养代谢与遗传病防治主题分论坛上，北京大学第一医院儿童医学中心教授杨艳玲分享《营养代谢干预是防治遗传病的关键策略》的课题，并出席主持甲基丙二酸血症管理指南启动仪式。

作为国产特医产品线布局最完善的品牌，圣桐特医始终秉承“精确营养，专业呵护”的理念，精耕特医食品研发19年，为不同年龄、不同医学状况、不同治疗需求的人群提供个性化的营养支持方案。在分论坛上，江南大学特聘李雅慧教授介绍了《罕见病特医食品发展动向及产品研制解决方案》，分析了国产特医产品领域现状及推进相关法规政策的重要性，感谢企业为罕见病防治做出的贡献。

李教授重点介绍了圣桐特医的氨基酸代谢障碍治疗用产品，一款为适用于苯丙酮尿症婴儿的特爱本佳，另一款为适用于丙酸血症/单纯型甲基丙二酸血症婴儿的特爱丙佳特殊医学用途婴儿配方食品，同时对圣桐特医即将上市的罕见病防治产品给予了高度评价。

圣桐特医凭借专业实力助力营养代谢与遗传病罕见病防治，分论坛顺利召开，不仅彰显了在特医领域的深厚底蕴，同时为促进妇女儿童健康事业的发展贡献了一份技术力量。

公益助力罕见病防治

圣桐特医发挥自身在特医食品领域的优势，始终关注遗传病罕见病防治领域。在2012年启动《苯丙酮尿症（PKU）患儿特殊配方奶粉补助项目》，开始了对PKU患儿的救助，已持续了10年之久。

多年来，圣桐特医不仅发起公益活动、捐款、捐物等形式的落地救助，还发挥自身的优势参加公益活动，以国产特医领军品牌的实力和影响力呼吁和凝聚更多的力量关注罕见病群体，助力患者健康成长。致力于为需要治疗的患者提供特医食品的同时，圣桐特医坚持科普专业营养知识，提升公众对遗传病与罕见病以及特殊营养治疗的认知，为提升全生命周期健康质量贡献企业的力量。

圣桐特医秉承科学理念，将继续传承自身优势，用“专业营养”给予特殊群体“专业呵护”，竭力守护中国特殊疾病患者的健康，并凝聚广泛的社会力量和更多的爱，助力“育幼服务”高质量发展，减轻广大家庭生育、养育和教育的负担，让每个家庭都能享有健康、美好的未来。

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