近日，由中国研究型医院学会神经眼科专业委员会主办，中国人民解放军总医院眼科医学部协办的“2024中国研究型医院学会神经眼科专委会学术会议暨第十三届全国神经眼科大会”在海口举行。

会上，北京迪安与中国研究型医院学会神经眼科专委会共同举行“视神经相关疾病遗传背景研究”项目启动会，并签署《视神经相关疾病遗传背景研究》合作协议。

此次合作旨在以临床问题为切入点，依托资深专家团队的临床资源与专业知识，以及迪安诊断的临床研究及产品开发能力，在药物中毒性视神经病变和缺血性视神经病变等视神经疾病遗传学背景方向进行深入研究，以期为患者提供更高效、更精准的医学诊断服务。

中国研究型医院学会神经眼科专委会主任委员、中国人民解放军总医院知名专家魏世辉教授主持启动会并致辞：“近年来，社会对视神经病变相关疾病的关注度显著提升，据统计，此类疾病年新增患者约达360万人，且呈现出一定的遗传特征。深入了解其遗传学基础，应贯穿‘预防—筛查—诊断—治疗—预后监测’全疾病周期。这不仅有助于加强神经眼科学科体系构建，更能显著提升临床诊疗水平。”

魏教授带领的神经眼科团队专精于各种类型视神经炎、缺血性视神经病变和遗传性视神经病变等复杂神经眼科疾病的临床诊治及科研，在国内外相关领域得到广泛认可。

迪安诊断华北片区总经理、北京迪安总经理刘学通表示，作为医学诊断整体化解决方案提供者，公司致力于整合研发、生产和检测服务等环节，针对临床实际需求，提供更精准、更便捷的检测服务与产品，助力临床精准诊疗。相信通过此次合作，能发挥公司在遗传学科领域的检验技术优势，为推动复杂神经眼科疾病的临床诊治及科研贡献专业力量。

迪安诊断临床基因组中心邱浩作为主要技术支持单位代表，详细介绍了“乙胺丁醇视神经病变遗传背景研究”项目的研究背景、研究内容、预期成果、技术路线和实施方案。

迪安诊断临床基因组中心专注于基因组学在临床诊断、预防和治疗中的应用。该中心严格按照ISO 15189认可和美国CAP认证要求进行实验室标准和规范的管理，具备自主研发、样本检测、生信分析、报告解读、遗传咨询等综合能力，积极参加并高水平通过NCCL、CAP、EMQN等多项高通量测序室间质评。中心开发了基于全外显子测序、家系全外显子测序以及全基因组测序的遗传病分析服务，对个体的基因组进行快速、准确的测序和解读，在基因组学疾病的研究领域发挥着重要作用，推动基因组学在临床医学中的应用和发展。