多年来,中国生物制药在专注研发药物的同时,也在持续深入地洞察各大疾病的发展情况,致力及时满足有需要的临床需求。近日,中国生物制药(1177.HK)下属企业正大天晴的1类创新药安罗替尼和派安普利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的一项研究在线发表于国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(2022年IF=39.3),通讯作者为南京鼓楼医院刘宝瑞教授和杜娟教授。该研究有望为这部分患者带来新的治疗选择。

研究结果显示,66例患者疗效可评估,最长治疗期近18个月。其中有33例患者达到了PR,客观缓解率(ORR)为50%,疾病控制率(DCR)为95.5%,中位无进展生存期(mPFS)对比目前临床一线含铂类方案化疗显著延长至8.8个月,中位总生存期(mOS)为13.7个月。此外,本研究经分子生物学分析,患者基线时低血清CA724水平、高T细胞募集评分(TCRS)、低Th17细胞募集评分和高NK CD56dim细胞评分可能是预测疗效更佳的潜在生物标志物

安罗替尼作为中国生物制药旗下正大天晴在肿瘤领域的拳头产品,自2018年上市以来,已先后获批6大适应症,服务患者超90万人,显示了广泛的应用前景。此外,安罗替尼还有多个项目处于在研阶段,布局广泛,以期满足更多领域临床治疗需求,派安普利单抗的第三个适应症于今年5月获批,其作为差异化PD-1单抗,在临床中被广泛用于治疗非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌。

除本研究外,安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗肝细胞癌的适应症即将申报上市。在最近结束的ASCO年会上,公司还公布了安罗替尼联合派安普利单抗用于治疗宫颈癌和乳腺癌的多个研究结果。未来,中国生物制药将继续以未被满足的临床需求为导向,持续创新研发,为更多的恶性肿瘤患者带来临床希望,推动健康理念的落地,传递治疗信心,努力为社会提供全生命周期的健康服务。

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