2024年04月02上午，广东省科学技术厅组织评审专家来到肽源（广州）生物科技有限公司，对肽源参与的广东省重点领域研发计划“绿色生物制造”专项项目“重组蛋白材料的生物制造及新型组织粘合与止血产品的开发”（项目编号：2022B1111080007）进行了中期检查。

参加此次中期检查的领导和专家共7人，涵盖广东省科学技术厅、广东省实验动物监测所以及来自技术、财务和管理等不同领域的专家。项目承担单位暨南大学和参与单位肽源（广州）生物科技有限公司、广州贝奥吉因生物科技股份有限公司、华南理工大学均派出了项目组成员到现场配合检查。

首先，由专家组组长介绍了评估背景和要求。随后，项目负责人黄亚东教授对项目的实施及完成情况进行了汇报。接着，专家组深入实验室及车间进行了现场考察，在审阅了项目材料并提出相关问题后，承担单位、参与单位的负责人进行了答辩。经过两个多小时的严谨评估与深入交流，专家组对项目的实施和进度表示了肯定，并对项目中存在的经费、组织协调、技术应用等问题提出宝贵的意见和建议。

项目组将全面梳理、深入分析并采纳这些意见，以确保2025年项目能够顺利结题并通过验收，为我省绿色生物制造和医疗器械产业的发展贡献力量。

肽源（广州）能够参与本次重大课题研究工作，与公司多年以来在合成生物领域的技术深耕与产业化密不可分。在集团首席科学家黄亚东教授的带领下，公司长期致力于产学研合作与科技创新，在发酵活性物与蛋白多肽原料、医疗器械敷料以及功效护肤品等研发方面积累了丰富的经验，并获得了多项专利技术成果。目前已经共申报了中国发明专利40余件，其中授权20余件。并且肽源研发的重组III型人源化胶原蛋白也已进入到国家药品监督管理局的主文档登记，为本次项目打下了坚实的基础。

本次项目主要是为了解决临床上对于组织粘合剂与止血修复类材料的巨大需求，希望通过绿色生物制造的重组蛋白来替代动物来源蛋白提升原料的安全性与加工性能，并且采用专利复配技术开发新型复合止血修复材料与组织粘合剂，以此来提升产品的性能与功效。

本次中期会议肽源（广州）已经顺利完成了以下三个部分的研发成果：一、重组胶原蛋白的研发与制备，包括重组胶原蛋白的分子设计与优化表达纯化以及生物学性能确认及安全性评价。二、重组贻贝粘蛋白的研发与制备。三、止血及修复材料医疗器械产品的开发。

未来肽源集团将坚定不移地走科技创新之路，持续加大科研投入。不断突破生物活性原料的制备的难题，提升国产化妆品原材料和医美材料的自主创新能力。逐步实现进口原材料国产替代，促进日化行业和医美护肤产业提质增效，赋能我国绿色生物制造产业发展。

肽源（广州）期待与更多专业人士，共同促进美妆产业的高质量发展！

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