近日，疫苗公司康希诺mRNA疫苗生产项目厂房交付仪式在临港新片区生命蓝湾举行，这标志着康希诺生物正式涉足mRNA疫苗研发领域。康希诺（上海）生命蓝湾一期厂房项目规划建筑面积约1.7万平方米，用于打造全新的mRNA技术产业化平台，将布局多种拥有自主知识产权的创新型预防性疫苗产品管线，并重点发展治疗性疫苗产品。

康希诺生物是疫苗行业的革新者，研发管线涵盖预防新冠肺炎、埃博拉病毒病、脑膜炎、百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。目前，康希诺生物正在开发mRNA疫苗。mRNA疫苗是第三代疫苗技术，目前世界前沿的疫苗技术之一。相比第一代的减毒/灭活疫苗，以及第二代的重组蛋白疫苗，mRNA疫苗不需要细胞培养，并且利用合成递送，制造规模更小。其研发周期缩短了近一倍，生产周期只要40天。

从2020年初开始，通过在埃博拉病毒病疫苗中积累的技术经验，康希诺生物联合军事科学院，在55天内攻克新冠疫苗难题，并推出基于5型腺病毒载体的重组新型冠状病毒疫苗，第一时间送到武汉开展临床试验，最终获附条件批准上市。在国内上市新冠疫苗中，康希诺生物疫苗是唯一一款一针实现免疫的疫苗。

2020年2月，公司申请了《一种新型冠状病毒SARS-CoV-2疫苗及其制备方法》的专利，专利显示，公司同时申请了RBD融合蛋白亚单位疫苗、RBD融合蛋白mRNA疫苗和RBD融合蛋白腺病毒载体疫苗三种疫苗形式。在启动研发不到1个月的时间里，康希诺生物同时推进了三套疫苗技术方案的进程，包含二代的重组蛋白疫苗以及三代的mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗，并且三种方案全部完成了小鼠实验。

一年多以后，康希诺生物首款“腺病毒载体疫苗”完成临床试验，获批上市，并覆盖全球市场，而mRNA疫苗通过与Precision NanoSystems公司合作，也进展到产业化布局阶段。

同时，康希诺生物积极推动疫苗在其他国家的本地化生产。在墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等国家，康希诺生物开启合作模式，开放技术限制，以合作模式建立疫苗工厂，让当地具备疫苗生产能力。

无论是对德尔塔变异疫苗的研究，还是加强同类疫苗与混打的研究，康希诺生物在创新疫苗的研发道路上持续加码。尤其在接种模式以及多技术平台突破的层面，公司通过“可吸入式”疫苗，在保障免疫效果的前提下，为第三世界国家人群大规模接种提供了方向；同时，公司还同步推进腺病毒载体、mRNA两大第三代疫苗技术，将技术核心牢牢抓在手中。

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