日前，中华医学会病理学分会第二十七次学术会议暨第十一届中国病理年会成功举行，吸引了来自全国各地的医疗工作者齐聚云端，就当前医学前沿创新诊疗方案、技术展开深入探讨。我国肿瘤液体活检基因科技引领企业桐树基因受邀围绕肿瘤精准诊疗、MSI规范化检测主题接连开展两场卫星专场会，多维解析肿瘤精准诊疗新路径，有效促进液体活检技术临床应用常态机制构建以及规范化发展。

在MSI规范化检测专场卫星会中，陆军特色医学中心王秋实教授从MSI发展史、指南推荐以及选择2B3D位点进行MSI检测的重要性作了详细分享。同时他还就MSI对泛肿瘤的临床意义，以及如何从免疫组化再结合MSI检测结果的重要性也进行了阐述。

“MSI检测在国内外的发展不是很均衡，在国外尤其是欧美国家，整个检测的规范性起步要比国内早”，王秋实表示，其中，美国约70%的医生会推荐患者进行MSI检测。相比之下，早些年国内关于MSI相关的知识、机制、治疗方案以及知识的普及程度远远不足，且受到有效药物可及性差及先进规范的检测设备缺乏等限制，规范化发展的速度缓慢。不过伴随指南的不断普及，以及国内医药企业、基因检测企业不断加强创新研发，有效药物可及性正在提高，规范化检测设备也正在加快临床应用覆盖。

在检测试剂盒方面，以桐树基因为首的分子诊断企业所生产MSI检测试剂盒获NPMA批准应用于临床检测。该试剂盒所结合的2B3D位点更适合中国人群，这不仅得到了很多临床研究的认可，也是三大指南的共同推荐。规范化检测产品的推出将有效规避掉临床实验室人为操作方面带来的风险和结论的不确定性，为我国临床开展常规MSI检测做好前期准备工作。对此王秋实也呼吁，肿瘤患者尤其是MSI-H患者应接受常规MSI检测，积极应检尽检，且还应常规同步进行MMR和MSI检测，实现最大化获益。

在肿瘤精准诊疗全程管理高峰论坛上，华中科技大学同济医学院附属协和医院黄博教授等基于同济大学附属东方医院周俊教授做的《中国首个大型肿瘤ctDNA基因检测临床应用现状调研报告》分享，对ctDNA检测在病理科的应用机会与挑战也展开了探讨。在谈及挑战时黄博教授表示，病理科医生对待新的技术进入临床应用应该持开放心态。当前，科学化进行不断加快，液态活检依托技术创新正在实现临床病理检测的精准度扩增。目前国内ctDNA检测水平已经比肩国际，由桐树基因结合多项核心专利技术研发生产的“诊心安”ctDNA核心技术检测平台已经实现与组织检测一致率高达80%。“如果病理科医生对先进技术一如既往地保持开放心态和高度责任感，不久的将来ctDNA在病理科将得到广泛且有效的应用和普及。”

为加速造福全国肿瘤患者，医学界和企业的探索创新脚步也不停歇。一直以来，桐树基因聚焦肿瘤精准诊疗领域，除开发出“诊星宜”MSI检测试剂盒、“诊心安”ctDNA核心技术检测平台等合规有效的的产品及服务外，在病理学科发展上也倾注了许多努力。“在整个商业化过程中，我们发现肿瘤分子病理就像星辰大海，有很多未知的领域值得去探索。”桐树基因CEO严令华在会上也表示，基于此，公司联合北京协和医学基金会“瞳行病理公益项目” 共同开展病理人工智能（AI）技术在临床实践中的可行性研究，历时半年的反复磋商、研讨，决定以AI作为切入口，探索整个分子病理的未来。项目计划在全国甄选15个研究课题项目，一起探索AI在分子病理当中的应用，构建AI与病理诊断新策略，以期进一步提高我国肿瘤诊疗整体水平，助推健康中国建设。

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