新生儿乳糖不耐受是由于宝宝体内自身乳糖酶缺乏或活性不足，无法充分分解母乳或配方奶中的乳糖，而引起的一系列消化道症状。常表现为肠绞痛、腹胀、腹泻、酸臭味等。若处理不当，会影响体重增长，以及骨骼和大脑神经发育。

为解决临床诊断与治疗选择难题，在国家重点研发计划等课题支持下，《新生儿乳糖不耐受诊断与治疗专家共识（2025年）》正式发布。共识明确建议：“推荐使用有安全性和有效性医学证据的乳糖酶制剂治疗新生儿（尤其是早产儿）乳糖不耐受”。其引用的关键循证证据，正来源于康丽赋乳糖酶的随机对照试验（RCT）。那么，这份共识为何具有如此重要的指导意义？循证医学证据又能为家长带来哪些安心保障？

专家共识：新生儿乳糖不耐受诊疗的“标准答案”

专家共识并非普通的学术文章，而是由该领域权威专家集体制定和认可的指导性文件，相当于为临床医生和家长提供了一份“标准答案”。

在权威性方面，这是国内新生儿乳糖不耐受领域首个系统性共识。它整合了国内外最新研究证据，不再是单一专家的经验之谈，而是汇聚了整个行业的智慧结晶。对于临床医生而言，这份共识提供了“可操作、可参考”的诊疗规范，让诊断和治疗有了统一的标准。

在实用性上，共识直击临床关键问题，针对“乳糖酶产品选择”给出了明确推荐。目前市场上的乳糖酶产品种类繁多，质量参差不齐，家长和医生往往难以辨别。共识通过严格的证据筛选，帮助医生在众多产品中精准找到安全有效的方案，为临床决策提供了直接的参考依据。

循证医学：用科学实验说话的“医疗指南针”

家长们可能会问，为什么专家共识如此看重循证医学证据？其实，循证医学说白了就是“用科学实验说话”，它是现代临床实践的指南针。这意味着医疗决策不再基于“我觉得”“据说”或过时的经验，而是建立在当前最可靠、最科学的公共知识之上。

而验证产品有效性和安全性的“金标准”就是随机对照试验（RCT），其中“双盲”设计的结果尤为可靠，能有效避免主观期望对结果的影响，确保评估客观中立。例如，将宝宝随机分为两组，一组使用康丽赋乳糖酶，另一组使用安慰剂。这种设计能最大程度减少偏倚，确保两组除干预措施外其他条件基本一致，从而更准确地证明干预与效果之间的因果关系。

康丽赋乳糖酶：循证医学加持的安心之选

作为被2025年专家共识推荐的乳糖酶产品，康丽赋凭借循证医学证据，为家长和宝宝带来了三重安心保障。

“有效”更放心：康丽赋的效果是经过科学验证的。在RCT研究中，服用康丽赋的婴儿，腹泻、腹胀、肠绞痛等乳糖不耐受症状能得到明显改善。想象一下，之前哭闹不止的宝宝，在使用康丽赋后，大便逐渐恢复正常，腹胀缓解，能够安稳地吃奶和睡觉，这无疑让宝宝少受罪，也让家长少揪心。

“安全”更安心：新生儿的身体娇嫩，对产品的安全性要求极高。循证医学证据在评估产品时，会严格审查其安全性数据。康丽赋的安全性经过了临床验证，研究中未发现明显的不良反应，这意味着妈妈们可以在医生的指导下放心给宝宝使用。

“权威”更信任：被专家共识推荐，相当于康丽赋获得了“行业认可的好产品”认证。选择康丽赋，就等于选择了医生推荐、科学验证的双重保障。对于新手家长来说，面对育儿过程中的各种问题，权威的推荐无疑是一颗定心丸，能够帮助他们在迷茫中做出正确的选择。

新生儿乳糖不耐受虽然常见，但只要选对科学的解决方案，就能有效缓解宝宝的不适。2025年专家共识的发布，为家长们指明了方向，而康丽赋乳糖酶凭借坚实的循证医学证据，成为了值得信赖的选择。

责任编辑：kj015

文章投诉热线:157 3889 8464  投诉邮箱:7983347 16@qq.com