皮肤干燥脱屑、红斑蔓延，深夜被剧烈瘙痒逼得抓出血痂——中重度特应性皮炎(AD)的”瘙痒-搔抓循环”，早已成了无数患者的噩梦。更令人挫败的是，外用激素、钙调磷酸酶抑制剂轮番尝试，病情仍反复难控。现在，一款针对AD的双靶点新药试验正在全国招募，80个名额开放申请，22省市40余家三甲医院可对接!

本次试验的核心药物是QY201片，属于创新型JAK1/TYK2双靶点抑制剂。相较于传统单靶点药物，它能同时阻断两条关键炎症通路，从源头更精准地抑制AD发病机制，目前已进入III期临床阶段(药物上市前的关键研究阶段)，安全性与有效性数据更具参考价值。试验由多中心联合开展，覆盖安徽、北京、广东、上海等22省市，合作医院包括北京大学人民医院、中南大学湘雅医院、上海市皮肤病医院等40余家三甲机构，家门口就能享受到顶尖医疗团队的专业诊疗。

哪些患者可以报名？只要满足这几项核心条件：

1. 年龄18-75岁，确诊中重度AD满1年；

2. 皮肤受累面积超10%(BSA≥10%)，瘙痒每周平均评分≥4分(PP-NRS)，且医生评估病情严重程度达标(vIGA-AD≥3分、EASI≥16分)；

3. 近6个月外用激素/钙调磷酸酶抑制剂治疗效果不佳，或需系统治疗控制疾病。

值得注意的是，本次招募名额达80人，远超常规小样本试验，截止时间为2026年(具体以医院通知为准)，符合条件的患者切勿错过!

担心看不懂”EASI评分””双靶点抑制剂”等专业术语？不知道附近哪家医院参与试验？募海棠临床试验招募平台能一站式解决这些难题，优势直击AD患者痛点：

1. 双靶点新药专属解读，告别信息差

平台组建了AD专科医疗团队，能通俗解释”JAK1/TYK2双靶点如何起效””III期试验与其他阶段的区别”等问题，结合患者的皮疹面积、瘙痒频率、用药史，用”皮肤受累超手掌大小””瘙痒影响睡眠”等生活化表述帮患者初步自评。

2. 22省市三甲资源一键匹配

无需全网搜索医院信息，平台已整合本次所有合作机构，输入所在城市即可显示就近医院地址、对接医生及剩余名额，还能优先预约筛选面诊，避免带着病历奔波多个医院。

3. 精准初筛，避免白跑一趟

上传病史资料后，AI系统会对照”vIGA-AD评分””治疗史”等8项标准快速初筛，10分钟内反馈匹配结果，同时提醒”是否需提前停用某些药物””需准备哪些就诊记录”等注意事项。

4. 全程1对1协助，流程透明省心

从签署知情同意书到随访检查，专属顾问全程跟进：帮你解读试验方案中的”双盲对照””安慰剂比例”等关键条款，同步每次检查结果，甚至协助协调异地就医的交通住宿问题。

5. 合规保障，隐私零风险

平台所有试验均同步国家药监局备案，患者信息采用银行级加密存储，从咨询到出组全程无信息泄露隐患，且明确告知”可随时退出试验，医疗权益不受影响”。

如果你正被中重度AD反复折磨，外用药物效果不佳，别再忍受”瘙痒-失眠-焦虑”的恶性循环!现在登录募海棠平台，输入病情信息即可快速对接试验，抢占80个珍贵名额，说不定这款双靶点新药就能帮你重获健康皮肤!

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责任编辑：kj015

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