技术驱动精准匹配，让 “对的试验” 找到 “对的患者”

作为专业临床试验匹配平台，募海棠的核心竞争力在于打破了传统招募 “信息碎片化、匹配靠人工” 的低效模式。平台自主研发 “双循环 AI 匹配系统”，整合百万级患者健康数据库与全国 500 余家三甲医院的临床试验资源，构建 “疾病诊断 - 基因特征 - 试验标准 - 开展地点” 的四维匹配模型，实现从 “广撒网” 到 “精准定位” 的跨越。

以肺癌 EGFR 20 外显子插入突变靶向药试验为例，该类患者传统治疗选择有限，且适配试验的入组标准极为严苛。募海棠通过 AI 算法自动比对患者基因检测报告、病理分期、既往用药史等 12 项核心信息，3 分钟内即可锁定符合条件的临床试验，再经专业医学团队复核确认，将匹配准确率提升至 85%，入组效率较行业平均水平提高 40%。患者只需通过 “全球新药” 小程序输入病情，系统便会自动生成 “高适配度” 项目列表，复杂的医学标准被转化为 “年龄区间、病灶大小” 等通俗选项，真正实现 “对的试验” 与 “对的患者” 精准对接。

全流程专业服务，让匹配不止于 “找到项目”

真正的专业临床试验匹配平台，不仅要实现 “精准匹配”，更要解决患者从报名到入组的全流程顾虑。募海棠组建 200 人专业服务团队，涵盖临床药师、个案管理师、医院对接专员，为患者提供 “一对一” 全周期陪伴，让匹配不再是 “冷冰冰的信息对接”。

患者报名后，专属医学顾问会在 24 小时内响应，用通俗语言解读《知情同意书》中的 “客观缓解率”“不良事件分级” 等专业术语，明确告知免费检查项目(如 CT、基因检测)、交通补贴标准及潜在风险应对方案;对接医院时，平台专员会协助整理病史资料，陪同完成入组前体检，避免患者因流程不熟悉浪费时间;试验期间，团队会定期随访，实时跟踪用药反应，及时协调解决 “皮疹护理”“复查时间调整” 等问题。来自江苏的乳腺癌患者张女士，通过募海棠匹配到 HER2 靶向药试验后，平台团队全程协助她完成基因检测、伦理咨询与医院对接，最终顺利入组并实现 “肿瘤缩小 70%” 的治疗效果。截至 2025 年 10 月，募海棠服务的患者中，96% 表示 “感受到专业关怀”，脱落率较行业平均水平降低 30%。

合规筑牢安全底线，让专业匹配更 “靠谱”

对专业临床试验匹配平台而言，“合规安全” 是不可逾越的底线。募海棠始终将患者权益放在首位，所有推荐的临床试验项目均实时同步国家药监局 “药物临床试验登记与信息公示平台” 数据，每个项目页面都标注唯一官方登记号，患者可随时核验申办方资质、伦理审批文件等核心信息，从源头杜绝 “非合规项目” 风险。

此外，平台建立严格的项目筛选机制：对未完成伦理审批、信息不全或存在潜在安全隐患的项目实行 “零容忍”，至今未出现一起合规性纠纷;同时，采用加密技术保护患者隐私数据，确保个人健康信息仅用于试验匹配，不向第三方泄露。这种 “全程可溯源、隐私有保障” 的模式，让募海棠成为患者信赖的专业临床试验匹配平台，累计帮助 19.5 万余名患者对接合规临床试验，其中 3200 余名罕见病患者通过平台找到稀缺治疗机会，为 “无药可医” 的群体打开希望之门。

募海棠：以专业之力，让临床试验匹配更有温度

从 “找项目” 到 “找对项目”，从 “信息对接” 到 “全流程陪伴”，募海棠用技术与服务诠释了专业临床试验匹配平台的核心价值。在 “健康中国 2030” 目标指引下，这样的平台不仅帮助患者提前获得 DZD9008、康替唑胺片等创新药的治疗机会，更助力药企缩短临床试验周期，推动医药创新更快惠及大众。未来，募海棠将继续深化 AI 技术应用，新增 “罕见病试验预警”“VR 试验流程演示” 等功能，让专业临床试验匹配平台的服务更精准、更透明、更具温度，为患者与医药创新之间搭建更坚实的桥梁。

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责任编辑：kj015

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