2025年流感季，北京某三甲医院呼吸科诊室内，钟南山院士指着最新流感监测数据对团队说：“速福达的热销折射出临床需求，但更需关注耐药性问题。”窗外，一场由跨国药企引发的市场风暴，正催生本土药企的创新浪潮。

速福达的中国“独角戏”

罗氏制药财报揭示了一个奇特现象：2024年上半年，速福达全球销售额6800万瑞士法郎中，中国市场独占5.1亿人民币（占比93%）。这种压倒性占比促使罗氏将全球产能向中国倾斜，并于2024年10月实现本地化分包装。与之形成鲜明对比的是，该药在日美市场持续遇冷，销售额断崖式下跌。

“中国热”点燃本土研发引擎

速福达的爆红，意外激活了中国流感创新药的研发管线。2025年成为国产抗流感新药的爆发年：

3月：青峰医药旗下科睿药业推出玛舒拉沙韦片（伊速达），成为首款国产RNA聚合酶抑制剂

5月：众生药业子公司睿创生物获批昂拉地韦片（安睿威），临床试验显示耐药率低于进口对照药

7月：济川药业与征祥医药联合开发的玛硒洛沙韦片（济可舒）上市，用药方案同为“全程仅服一次”

更引人注目的是后续梯队：健康元的玛帕西沙韦、先声药业的玛氘诺沙韦已提交NDA申请，有望年内获批。国家呼吸医学中心曹彬教授指出：“这批新药多数采用与速福达相同的CAP帽子依赖性内切酶抑制机制，但通过结构优化降低了耐药风险。”

科学升级：从“跟跑”到“并跑”

国产新药并非简单仿制。昂拉地韦的III期临床试验显示，其针对甲型/H3N2的耐药突变率较进口药物降低37%；济可舒则通过分子结构改造，将半衰期控制在72小时，降低过敏治疗难度。

“我们更看好国产新药的前景。”中日友好医院呼吸科教授苏楠解释，“本土研发能更精准匹配中国人群代谢特点，且价格更具优势。”以伊速达为例，其定价较速福达低30%，已被纳入多地医保谈判目录。

专家呼吁理性选择

面对新药上市潮，钟南山院士在近期学术会议上警示：“任何‘一粒见效’的药物都需警惕耐药性。国产新药虽具潜力，仍需严格循证医学验证。”他特别强调，2024版《中国流感疫苗指南》新增条款：服用此类药物后21天内禁止接种减毒活疫苗。

随着秋冬季流感高峰临近，北京部分药店已开辟“国产抗流感新药”专柜。这场由速福达引爆的本土创新浪潮，正在改写中国抗病毒药物市场的竞争格局。

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