在全球人口老龄化进程不断加速的当下,阿尔茨海默病(AD)已成为严重影响老年人健康和生活质量的重大公共卫生问题。据世界卫生组织预测,到2050年,全球阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症患者总数将突破1.5亿。面对这一严峻形势,高效、安全且使用便捷的治疗药物成为迫切需求。在此背景下,泰德制药研发的利斯的明透皮贴剂(商标名:苏乐达)应运而生,以其精准的市场定位和广阔的市场前景,为AD治疗领域注入了全新活力。

利斯的明透皮贴剂(苏乐达)精准定位于轻、中度阿尔茨海默病的治疗。处于这一阶段的患者,认知功能逐渐衰退,日常生活开始受到影响,还可能伴随焦虑、抑郁、失眠等精神行为症状。利斯的明透皮贴剂(苏乐达)通过抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)的活性,减少乙酰胆碱的分解,提升中枢神经系统中乙酰胆碱的水平,从而有效改善患者的认知功能,缓解精神行为症状,提高患者的生活自理能力和生活质量。

与传统口服制剂不同,利斯的明透皮贴剂(苏乐达)采用经皮给药方式,每日只需贴敷一次,操作简便。即使患者处于睡眠状态、意识不清或无法吞咽药物,仍可正常接受治疗,既避免因漏服药物导致疗效下降,又减轻患者用药负担,为照护者提供了便利。

作为国内首个获批上市的利斯的明透皮贴剂,苏乐达填补了我国AD透皮制剂领域的市场空白。其生产企业泰德制药依托多年透皮制剂研发经验与严格质量管控体系,在创新透皮释药技术的同时,确保贴剂药效稳定,切实满足国内患者治疗需求,展现出强劲的市场竞争力。

此外,国家近年来持续加大对医药创新的支持力度,针对罕见病、慢性病治疗药物研发出台一系列扶持政策,不仅加速了利斯的明透皮贴剂(苏乐达)的上市进程,更通过政策红利推动其市场渗透,释放更大潜能。

展望未来,利斯的明透皮贴剂(苏乐达)正蓄势开启更为广阔的发展篇章。这款凝聚中国创新力量的药物,有望在满足国内千万患者需求的同时,以国际化视野推动AD治疗方案的迭代升级,为全球认知障碍疾病防治事业注入“中国智慧”。

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