根据世界卫生组织（WHO）及国际癌症研究机构（IARC）2022-2024年全球癌症统计报告显示，全球癌症发病率呈现持续上升趋势。2022年全球新发癌症病例约2000万例，肺癌、乳腺癌、结直肠癌位居前三。世卫组织预测，到2050年全球新发病例将达3500万例，较2022年激增77%。癌症已成为全球健康的首要威胁之一，随着筛查普及和治疗进步，癌症也正呈现"慢病化"趋势。

2022年，由四川大学华西医院中国循证医学中心主导的一项真实世界研究，对516例患者6个月跟踪随访，证实参灵草口服液对II期和IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）术后患者有显著益处，可改善总体生存质量，缓解化疗副作用，帮助患者平稳度过化疗期。

参灵草真实世界研究报告

循证医学新视角：参灵草临床成果获全球医学头部期刊肯定

近年来，国家药监局发布一系列政策和指导原则，鼓励真实世界研究，推动肺癌、中药配方颗粒安全性项目，进一步规范真实世界证据用于支持药物研发和审评，以促进中医药的传承创新和高质量发展。此次启动的参灵草真实世界研究，正是在这一背景下对中医药疗效的科学验证。

总体生存质量的功能子量表折线图

这项研究由四川大学华西医院中国循证医学中心联同华中科技大学同济医学院附属同济医院、中南大学湘雅二医院、浙江大学医学院附属第一医院等9家国内知名医院，针对II期和IIIA期非小细胞肺癌根治术后患者展开。研究者将516例患者分为治疗组和对照组，在首次放化疗前完成入组，按入组时间非等位随访，最短24个月，最长随访达36个月。

治疗组患者在辅助放化疗期间，联合服用参灵草口服液，每日1瓶，每疗程30瓶，共4个疗程。研究者采用由欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）开发并汉化的癌症患者生命质量评估量表，从5个功能领域（躯体、角色、认知、情绪、社会）、3个症状领域（疲劳、疼痛、恶心呕吐）、1个总体健康状况/生活质量领域，以及6个单一条目和肺癌相关症状与治疗副反应等多个方面，全面评估参灵草口服液对肿瘤患者生活质量的影响。

肺癌特异性症状量表折线图

研究结果显示，对比对照组，参灵草口服液在提升肺癌患者总体生存质量方面表现突出，能有效改善肺癌患者的躯体、角色与情绪等诸功能，同时能有效缓解肺癌患者常见症状，如疲劳、恶心呕吐、疼痛、气促、失眠、食欲丧失、便秘、咳嗽、脱发，也有助于减轻患者因体力下降和治疗负担引发的经济与心理压力，支持其顺利度过化疗阶段。

该研究成果发表在国际顶级期刊《Phytomedicine》，不但是对科学价值的肯定，也是中医药现代化、国际化进程中释放的积极信号，对于提升参灵草产品知名度、扩大国际影响、积累科学证据等都具有重要的现实意义。

研究成果刊于《Phytomedicine》

中医药守正创新：现代科技碰撞复方智慧

参灵草作为华润江中旗下高端滋补品，表现出的滋补硬实力，离不开其在配伍组方和生产工艺上传承创新。

参灵草凝聚三位国医大师长达六年的心血，组方精选冬虫夏草、西洋参、灵芝等道地药材，用中医复方配伍的智慧超越冬虫夏草的单方滋补，实现精、气、神同补，让滋补更高效。

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在国家高质量发展战略指引下，有机结合传统中医理论与现代科技，是一条融会传承与创新发展的必由之路。以参灵草为代表的中医药传承与创新的产品，正从持续不断地循证医学研究中锻造出中医药的可靠实力，密切亮相国际顶级医学期刊，“禁得起检验”的背后，是为人类健康共享中医药智慧的最好说明。

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