PDRN（多聚脱氧核糖核苷酸）

泛红/刺痛/反复过敏？你的敏感肌正在发出求救！一种被号称“源自自然的细胞修复专家”的PDRN（多聚脱氧核糖核苷酸）成分的应用备受关注。

24年及25年短短一年时间，国内已有7家生产工厂，完成PDRN材料医疗器械主文档登记。可以预见PDRN这个成分，在国内的应用将会迎来爆发式的增长。

（产品选自东方佰丽修颜瓶，仅作科普使用）

本次内容的分享，采用的是“东方佰丽-修颜瓶”。

选择原因：精简的成分组合  0.8%浓度PDRN+透明质酸。

在修复敏感肌的应用中，PDRN与透明质酸钠成分搭配，又呈现出了1+1＞2的效果。

那么让我们深入了解一下 PDRN 修复敏感肌的原理、方法与效果。

6大敏感肌发生类型

了解敏感肌才能做到“对症下药

敏感肌困扰着无数爱美人士。敏感肌是一种皮肤亚健康状态，主要表现为易受刺激（如风吹、日晒、换季、化妆品、清洁或情绪波动）后，出现灼热、刺痛、瘙痒、紧绷等不适，甚至伴随泛红、红斑或毛细血管扩张。

“人人都有可能成为敏感肌”——其成因复杂，症状各异。因此，精准识别自身敏感类型，才能更有效地预防和改善问题。

敏感发生机制如下：

抗炎/再生/修复

PDRN修复敏感肌的循证医学依据

针对于轻度敏感肌程度的求美者，使用东方佰丽PDRN修颜瓶联合水杨酸PDRN从三文鱼生殖细胞中提取，经DNA优化后，与人体DNA碱基组成相似度达95%~98%。

它能改善皮肤内环境，激活肌肤细胞，消除炎症根源，促进细胞新生。/复合酸/牛奶酸等刷酸方式进行治疗。

1、强效抗炎

抑制炎症因子释放，激活 腺苷A2A受体，提升抗炎因子IL-10表达，有效缓解 红肿、瘙痒 等敏感症状。

2、促进再生

刺激 成纤维细胞增殖，加速胶原合成，并增强 血管生成（VEGF↑），改善皮肤修复能力。

3、细胞修复

为受损细胞提供 核酸原料，帮助恢复健康细胞功能，从根源强化肌肤屏障。

总结：PDRN通过 抗炎+再生+修复 三重机制，科学改善敏感、泛红等问题，助力肌肤回归健康状态。

应用方法及效果

采用东方佰丽-PDRN修颜瓶为例

结合不同类型敏感肌案例解析

详解PDRN的针对敏感肌的作用效果

案例一：修颜瓶肌修疗法

针对弱敏感肌程度的求美者，单纯使用东方佰丽PDRN修颜瓶，通过微针导入方式进行治疗。

（案例源于东方佰丽修颜瓶案例收集反馈，仅作科普使用）

作用原理：

PDRN通过抗炎、修复、加速皮肤微循环，提供细胞生长和再生的环境，让还原恢复健康肌底环境。

案例二：修颜瓶水油平衡联合疗法

针对于轻度敏感肌程度的求美者，使用东方佰丽PDRN修颜瓶联合水杨酸/复合酸/牛奶酸等刷酸方式进行治疗。

（案例源于东方佰丽修颜瓶案例收集反馈，仅作科普使用）

作用原理：

化学换肤及PDRN的应用，可以抑制皮脂腺过度分泌，解决敏感肌肤泛红的症状。

同时修颜瓶中含有的透明质酸（HA）成分，直接为皮肤补充水分，调节水油平衡。

案例三：修颜瓶射频联合疗法

针对于中度敏感肌程度的求美者，使用修颜瓶联合光电射频仪器进行治疗。

（案例源于东方佰丽修颜瓶案例收集反馈，仅作科普使用）

作用原理：

射频设备封闭面部毛细血管，改善红血丝、持续性红斑等症状，PDRN修复受损细胞，加速细胞再生；刺激成纤维细胞分泌，生成细胞外基质，增加皮肤厚度及弹力，由内而外有效修复皮肤屏障。PDRN+HA成分同时起到舒缓光电设备造成的皮肤刺激，加速修复的效果。

案例四：修颜瓶焕肤联合疗法

针对重度敏感肌程度且当前处于稳定期的求美者，使用修颜瓶联合肉毒毒素进行治疗。

（案例源于东方佰丽修颜瓶案例收集反馈，仅作科普使用）

作用原理：

肉毒毒素A可抑制敏感皮肤对外界刺激的高敏反应，给予敏感肌肤充足的修复时间；PDRN增殖VEGF，双向调节，恢复血管收缩功能，改善微循环；PDRN修复受损细胞，加速细胞再生。

案例五：修颜瓶嫩肤联合疗法

针对干燥脱屑敏感肌程度的求美者，使用修颜瓶联合水光进行治疗。

（案例源于东方佰丽修颜瓶案例收集反馈，仅作科普使用）

作用原理：

PDRN增殖VEGF，双向调节，恢复血管收缩功能，改善微循环；PDRN修复受损细胞，加速细胞再生。增加HA和多种复合营养成分的导入，可以更有效的为肌底补充水分。

参考资料：

[1]Yang, H. S., & Park, J. (2015). The effect of polydeoxyribonucleotide on skin regeneration. *Journal of Cosmetic Dermatology, 14*(2), 123-132.

[2]Francesco, Squadrito, Alessandra, et al. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN[J]. Frontiers in Pharmacology, 2017, 8.

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