2025年4月10日，北京安斯泰来医药有限公司与上药控股有限公司在上海举行以 “乘势而上，泰领新程”为主题的战略合作签约及启动仪式，正式开启了双方合作的新篇章。安斯泰来在研发及提供创新药物上具有领先优势，而上药控股在创新药全生命周期体系管理上具有丰富的经验，双方强强联手，旨在共同提升肿瘤精准治疗药物的可及性，让全球创新成果更好的造福中国患者。安斯泰来中国区董事长、总裁赵萍，安斯泰来中国多渠道和大客户管理本部负责人陈志怡，上海医药执行董事兼执行总裁李永忠，上药控股副总经理宋潞潞等双方领导出席签约活动。

安斯泰来中国区董事长、总裁赵萍表示：“中国在胃癌领域存在着巨大的未被满足的医疗需求，每年新增胃癌病例占全球的40%。安斯泰来中国2019年就开始参与CLDN 18.2靶向药的全球多中心临床研究，并首次实现了安斯泰来中国与全球同步研发和同步获批。志合者不以山海为远，我们期待着通过这次与上药的携手，合力共赢, 笃行致远，进一步提高安斯泰来全球创新成果对中国患者的可及，共同助力‘健康中国2030’目标的早日实现。”

上海医药执行董事兼执行总裁李永忠表示：“安斯泰来在全球制药行业中处于领先地位，上药控股一直以来与安斯泰来保持紧密的合作关系，是感情深厚的伙伴。作为拥有国内最大进口平台的企业，上药控股此次有幸助力安斯泰来的重磅新品商业上市，将以‘服务为荣’的理念，充分发挥自身的创新药全生命周期平台优势，助力安斯泰来的产品更快进入市场，惠及更多患者。”

注射用佐妥昔单抗作为安斯泰来制药旗下最新的靶向药物，是目前国内首个且唯一获批的用于CLDN18.2阳性、HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界腺癌患者的一线靶向治疗药物。注射用佐妥昔单抗的上市填补了我国HER2阴性胃癌靶向治疗领域的空白。国际三期临床试验SPOTLIGHT和GLOW研究结果表明，注射用佐妥昔单抗联合化疗显著改善了患者的无进展生存期和总生存期，并获得了FDA的优先审评资格和中国药监局药品审评中心（CDE）1类新药认定。

战略合作备忘录签署完成后，双方领导共同举行了“注射用佐妥昔单抗”的上市启动仪式，此次安斯泰来与上药控股的战略合作，体现了双方对于携手推动创新药在中国市场快速落地的共同期望。双方将以此次合作为新的起点，以创新为引领，积极探索更多创新支付方式及商业化运营模式，持续提升患者对创新药的获得感。未来，安斯泰来与上药控股将继续秉承合作共赢的精神，将在进口分销、市场准入、DTP布局和创新支付等多方面进行深入合作，共同致力于为中国患者提供更多高质量的创新药品与服务，推动医药行业高质量发展，携手共筑健康中国的美好未来。

参考文献

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4.Shah MA, Shitara K, Ajani JA, et al. Zolbetuximab plus CAPOX in CLDN18.2-positive gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: the randomized, phase 3 GLOW trial. Nat Med. 2023;29(8):2133-2141.

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