2025年4月，美国国立卫生研究院（NIH）突然切断中国对核心生物医学数据库的访问，包括基因图谱、癌症数据等关键平台。此举标志着中美科技战正式蔓延至生命科学领域。面对“数据断供”，中国生物医学界深刻意识到：唯有掌握自主创新生态，方能突破封锁。正如芯片断供催生国产替代浪潮，这场“数据铁幕”正倒逼中国加速锻造更具韧性的创新动能。

干细胞赛道竞速：中美“再生医学”白热化对决

全球干细胞领域竞争日趋激烈——2024年底，美国FDA批准首款儿童干细胞药物，中国紧随其后于2025年初推出“睿铂生”。源品生物作为国内领军者，率先布局全产业链：投资建设中南源品干细胞科技园，覆盖研发、生产到临床转化闭环，目标直指填补国内技术空白。

临床突破：从糖尿病足到卵巢功能早衰，干细胞疗法改写治疗格局

在裴钢院士团队的引领下，源品生物多项临床研究实现里程碑突破：与广东医科大学合作项目通过国家备案，为国内首批干细胞治疗糖尿病足临床研究；2024年12月19日源品生物自主研发的全球首款人羊膜干细胞药物获批IND，针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS），填补国内空白；2025年1月27日，新增慢性阻塞性肺病适应症，干细胞疗法或成逆转肺损伤“游戏规则改变者”。

专利领跑：TCR技术斩获美国授权，全球免疫治疗新标杆

▲ 源品生物自主研发的《TCR-enriched clonotype，acquisition method and use thereof》（TCR富集克隆型及其获取方法与用途）正式获美国专利商标局授权

2025年3月，源品生物自主研发的《TCR富集克隆型及其获取方法》获美国专利授权（专利号：US 12,252,526B2），标志着中国在T细胞受体（TCR）领域实现全球领跑。公司已布局40余项国际/国内专利及20余项核心技术，覆盖细胞治疗全产业链，为全球免疫治疗提供“中国方案”。

淬炼创新，韧性生长

从应对封锁到自主领跑，源品生物以技术为矛、产业链为盾，在生物医学领域开辟出一条“中国路径”。这场突围战不仅关乎企业竞争力，更是一场关乎生命科学话语权的时代命题。未来，源品生物将继续以创新为引擎，为全球健康事业注入澎湃动能。

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