今年10月，在第12届传染病防控基础研究与技术应用学术交流会上，康希诺生物对外研发副总裁莘春林进行了《敢为人先，勇往直前——腺病毒载体新冠疫苗研发历程》的主题演讲。莘春林对康希诺生物新冠疫苗克威莎®的研发历程进行了回顾，生动讲述亲赴海外进行疫苗援助的经历，并介绍了克威莎®作为加强免疫的优势，以及雾化吸入剂型的临床研究进展。

莘春林介绍，2020年初，新冠疫情暴发，康希诺生物不计成本、不计回报、敢为人先，第一时间投入新冠疫苗的研发，从确定抗原序列到工艺放大完成，到生产出第一批疫苗样品，再到获批进入临床试验，仅用了55天。这在疫苗研发历史上是前所未有的，创造了一个奇迹。同时，新冠疫苗克威莎®创造了多个第一：全球第一个进入I期、II期临床试验的新冠疫苗、全球第一个在公开学术期刊发表I期、II期临床试验论文的新冠疫苗。这些都离不开日夜战斗在疫苗研发生产岗位、始终坚守抗疫一线的康希诺生物团队，在面对疫情时体现的坚毅和力量。

据称，康希诺的雾化吸入新冠疫苗具备以下优势，一是能带来三重免疫，提供更好保护。吸入用腺病毒载体新冠疫苗可高效激发体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫，只需通过吸入即可完成接种，可提高已接种人群的多重免疫效果，在入侵位置起防御作用，甚至有可能减少或阻断传播。二是无需打针，轻松完成接种。无需肌肉注射，显著减少不良反应，提升人群接种意愿，有望进一步提高免疫覆盖率。三是能减少针刺，降低医护风险。新冠疫苗接种任务繁重，基层接种门诊的工作量巨大，吸入剂型可以减少医护人员针刺操作次数，从而降低针刺等职业暴露风险。由此可见，克威莎®吸入疫苗更安全、有效、可及，用其进行异源序贯加强是基于科学和临床数据提出的方案。

而研发克威莎®吸入疫苗的康希诺生物多年来默默耕耘，脚踏实地，一丝不苟，一直在践行着为中国及全球提供优质、创新、可及的疫苗这个初心和使命。无论眼前有多大的难题，创新的脚步从未停歇，初心从未动摇。面对疫情，挺身而出，以最快速度研发出安全、有效的疫苗。克威莎®加强免疫方案是基于科学和临床数据提出的方案，克威莎®吸入疫苗更安全、有效、可及，疫情防控效果未来可期。

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