从2020年发现新冠病毒至今，已经经历了阿尔法（Alpha）、贝塔（Beta）、伽马（Gamma）、德尔塔（Delta），以及如今的奥密克戎（Omicron）多个变异体，而奥密克戎本身也在不断出现新的变异亚株。

目前流行的病毒株并非奥密克戎，面对复阳病例越来越多的情况，很多人开始担心这些药对奥密克戎或是持续变异的其他亚株是否会一直有效。

研究报告显示，这些抗病毒药物的作用位点并不在奥密克戎主要突变位点S蛋白质上，因此，无论病毒怎样变异，当前来看都不会影响药物的疗效。

其中，民得维（VV116）的临床前研究结果显示，该药物对新冠病毒原始病毒株和已知的各种变异株（阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎）均有显著的抑制活性作用；鉴于VV116靶向RdRp高保守的活性中心，预判其对未来出现的其他新冠病毒变异株具有相同水平的抑制作用。

此外，民得维（VV116）的临床前研究结果也显示，在新冠病毒感染小鼠模型上，VV116可有效清除病毒，同时显著改善肺组织病理变化；VV116无致突变风险，也没有与其他药物相互作用导致严重不良反应的风险，在安全性方面具有优势。

据悉，2023年1月，中国科学院研发用于新冠病毒感染治疗的口服药物民得维（VV116）获得国家药品监督管理局的附条件批准上市。民得维（VV116）是一款新型口服核苷类抗病毒药物，活性成份为氢溴酸氘瑞米德韦，它主要通过抑制病毒复制所必须的RNA聚合酶的活性，起到阻止病毒复制和传播的作用。

同时，在中国奥密克戎变异株感染者中的研究数据显示，越早使用民得维（VV116），降低病毒载量的效果越明显，阳性5日内接受民得维（VV116）治疗的患者与5日后再接受治疗相比，病毒核酸转阴时间可缩短约3天。

一项在2022年10月启动的针对轻中度新冠肺炎患者的三期临床研究结果显示，接受民得维（VV116）治疗的患者在首次给药后，持续临床症状消失所需的时间比接受安慰剂的患者缩短了2天，同时患者体内新冠病毒数量下降得更快。从这项研究结果可以看出，民得维（VV116）在有效地抑制新冠病毒繁殖的同时也可加快缓解新冠症状，帮助患者更快地康复。

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