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构建肺癌精准医疗生态圈 基石药业助力精准医学事业发展

构建肺癌精准医疗生态圈 基石药业助力精准医学事业发展
2023-06-03 17:05:44 来源:中华网

6月3日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布与默克、百济神州共同打造肺癌精准诊疗生态圈,以期通过充分整合各方优势,聚焦中国肺癌精准治疗中的医患需求,共同推进行业高质量发展,助力“健康中国2030”目标的实现。广东省人民医院吴一龙教授、北京协和医院梁智勇教授、上海交通大学附属胸科医院张伟教授、北京大学肿瘤医院林冬梅教授等临床和病理学专家在现场一同见证。

(基石药业与默克、百济神州共同打造肺癌精准诊疗生态圈)

关注肺癌患者

迈向精准诊疗时代

据国家癌症中心发布的2022癌症相关报告,2022年期间我国癌症发病新发病例406.4万人,其中,肺癌是中国的第一大癌症。《“健康中国2030”规划纲要》提出,到2030年总体癌症5年生存率提高15%,肺癌的精准防治对于整体癌症生存率的提高至关重要。

近年来,随着生物医药创新发展,基因检测等先进科技与传统医学的整合应用和集成创新,推动着传统经验医学向现代精准医学的转变。肺癌从发生、发展到预后,涉及器官、组织、细胞、分子等多个层次,需要以患者为本、综合观察、整体把握,才能实现精准诊疗。而实施医疗方案前进行细胞和分子级别的检测如肺癌早筛、伴随诊断,以及在细胞和基因层面的靶向药探索,都是实现肺癌精准诊疗的重要前提。

对此,广东省人民医院吴一龙教授表示:“肺癌进入精准诊疗时代以来,患者获得了更多治疗机会,生存时间显著延长。对于肺癌早期患者,我们的目标是治愈,对于晚期患者,要实现慢病化管理。在肺癌靶点中,除了一些常见的靶点外,少/罕见靶点同样需要得到关注,比如MET,ALK,RET, BRAF V600, EGFR ex20INS等,把这些‘少’和‘罕’聚在一起则是数量不小的群体,关注到这些患者,进行相关研究开发和临床应用,相信肺癌的整体生存率会得到进一步提升。”

“精准的分子诊断,是精准临床决策的前提和基础。新的靶点和药物不断涌现,对肿瘤的分子病理诊断提出了更全面、更精准、更高效等要求。”北京协和医院梁智勇教授表示,“目前,肺癌中罕见、少见靶点存在认知率不高,检测率不高等现实问题。检测观念进步、检测能力提升、检测规范化等是亟待突破的瓶颈。”

多方资源和力量联动

助力肺癌精准诊疗发展

当前在靶向药物研发提速、诊断技术进步、政策利好、医保等支付空间加大等多方因素促进下,肺癌患者的精准医疗需求获得了越来越多的关注。而突破精准诊疗瓶颈,推动中国肺癌精准诊疗水平的提升,需要临床、病理、企业和相关部门多方协力,不断探索创新的合作模式,打通科技与产业转化通路,促进精准医学理念落地。

秉持“齐心为病患”的初心,基石药业与默克、百济神州共同推动肺癌精准医疗生态圈建设,以联动各方资源和力量,从医、研、产端共同发力,推动药物研发和药品可及,推进行业检测标准制定及全国、区域检测质控的提升,进一步深耕中国市场、加速本地化进程,让更多患者获益。

基石药业的大中华区销售市场副总裁潘晓毅表示:“基石药业专注于研发及商业化创新肿瘤免疫及精准治疗药物,作为国内创新型医药企业,我们积极发挥自身优势,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。在肺癌精准治疗领域,基石药业成功商业化了中国首个高选择性RET抑制剂普拉替尼,具备真实世界临床实践经验及商业化先行优势。我们期待通过与多方合作伙伴携手,推动肺癌精准诊疗事业,共同赋能精准医学生态圈,助力’健康中国2030’目标的实现。”

默克中国医药健康副总裁、肿瘤事业部负责人袁泽之表示:“在精准医疗理念与技术不断发展的大背景下,肺癌的靶向治疗取得了卓越的进展。靶点检测能力的提升、创新药物研发的层出不穷,给患者带来了一次又一次的生命之光。我们期待通过打造肺癌精准诊疗生态圈,聚力更多合作伙伴,共同推动行业发展,为更多患者找到解决方案,让更多家庭从中获益。”

百济神州中国副总裁、广阔市场事业部负责人杜浩晨表示:“在‘患者为先’理念的引领下,百济神州致力于让更多患者用上可负担的全球好药,以实现‘百创新药,济世惠民’的公司愿景。我们期待通过本次多方携手,百济神州能够发挥其在肿瘤领域广阔市场的广度和深度,支持好肺癌精准治疗领域的高质量发展,助力中国基层肿瘤诊疗能力持续提升,切实惠及患者实现‘大病不出县’的愿望,以及《健康中国2030》的共同愿景。”

填补临床需求空白

提升精准治疗药物可及性

相关研究数据表明,我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者分子变异谱不同于西方人群,主要体现在腺癌,少见罕见基因包括RET、MET、ROS1、NTRK、NRG1/2等。其中,RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1.4%-2.5%。据了解,基石药业普吉华®是国内首个上市的罕见靶点精准靶向RET抑制剂。普吉华®于2021年3月在中国获批上市,是中国首款获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的RET抑制剂,2022年3月则获批用于治疗RET变异甲状腺癌,成为中国首个应用于RET变异甲状腺癌的精准靶向RET抑制剂。

值得一提的是,自上市以来,普吉华®已在200家医院和DTP药房列名,并被超过130个城市纳入商业保险项目。普吉华®以其临床优势被纳入各大权威指南与共识。普吉华®一线治疗RET融合阳性NSCLC的适应症正在审评中,其针对泛瘤种的适应症也正在积极探索中。

 

责任编辑:kj005

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