众所周知，肺癌是我国发病率和死亡率都比较高的恶性肿瘤之一，患者总体五年生存率不足15%。而根据相关数据统计，2020年全球有221万例新发肺癌患者非小细胞肺癌约占所有肺癌患者的85%，当中约66%的患者被诊断为III/IV期非小细胞肺癌。由此可见，关注非小细胞肺癌的治疗是攻克肺癌治疗的必要环节。在此背景下，知名创新药企业基石药业推出PD-L1抗体药物择捷美®(舒格利单抗注射液)，此药物已经获批用于治疗同步或序贯放化疗后不可手术的III期非小细胞肺癌患者，同时基石药业GEMSTONE-301研究结果在近日举办的2022年世界肺癌大会(WCLC)上以主席论坛口头报告形式公布，也进一步说明了国际对于择捷美®研究的认可。

据了解，基石药业(中国香港联交所代码：2616)，是一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的生物制药公司，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。而为了更好地服务癌症患者，助力攻克癌症之路，基石药业在2015年底组建了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了四款创新药的九个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。可以说，基石药业的创新药给很多癌症患者带去了生命和希望。

以PD-L1抗体药物择捷美®(舒格利单抗注射液)为例，该药物是基石药业在肺癌肿瘤治疗领域的重磅产品。舒格利单抗此前已进行了多项注册性临床试验，其中，针对IV期非小细胞肺癌的新药上市申请已于2021年末获批，这距离首位患者接受舒格利单抗给药仅用了四年时间。2022年年初，通过合作方辉瑞强大的市场渠道，基石药业已实现舒格利单抗(择捷美®)的商业销售。此外，舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌的适应症已于2022年5月获批上市，成为全球首个唯一覆盖中晚期肺癌适应症的PD-(L)1抗体。

另外今年8月，基石药业的GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会(WCLC)上以主席论坛口头报告形式公布，并且主要研究者吴一龙应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读。GEMSTONE-301研究无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺(NSCLC)癌患者中，与安慰剂组相较，择捷美®(舒格利单抗注射液)组显示出持续获益。

不得不说，择捷美®连续登陆全球顶级肿瘤诊疗学术会议并获得口头报告殊荣，这已经足以证明择捷美®具备同类最优潜力，当然这也代表着业界对基石药业研发实力的再次肯定。而未来，基石药业还将继续整合全球资源优势和中国科学创新能力，携手行业各方，全面提速商业化布局，研发出更多治疗肺癌的创新型药物，惠及更多的肺癌患者。

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