近日，基石药业宣布胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰時维®（阿伐替尼片）被纳入中国台湾地区“全民健康保险”，这将进一步降低了患病人员的用药负担，能够让患者用得起好药、新药，同时也为疾病的治疗带来了新的希望和可能。

泰時维®作为一种激酶抑制剂，已于2021年在中国台湾获批上市，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者，该药物已成为中国台湾地区第一个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的靶向药物。这也意味着，泰時维®作为新一代GIST靶向治疗药物的上市正式开启了GIST基于基因分型的精准治疗时代。

作为一家创新药企业，基石药业并未满足现状，止步不前，而是通过不断地创新，持续推动着创新药物的研发。其中普吉华®、泰吉华®和择捷美®均已经成功拓展适应症。伴随着更多适应症的开发，普吉华®、泰吉华®和拓舒沃®这三款精准药物的潜在可治疗患者的数量将由2021年上市的二线NSCLC及GIST适应症的约10,000名增至包含患有该等疾病以及一线NSCLC、甲状腺癌、急性髓系白血病、胆管癌及骨髓增生异常综合症等其他适应症的约90,000名患者。

同时，基石药业潜在同类最佳ROR1 ADC（CS5001）在美国、澳洲和中国大陆获批临床，并在美国完成首例患者入组；PD-L1/4-1BB/HSA三特异性抗体（CS2006）在中国大陆获批临床，近期将在中国进行首次应用于人体的研究。除这两个分子外，基石药业还有10个正在进行的发现项目，包括多特异性、抗体偶联药物、抗体细胞因子融合分子，以及用于靶向其他不可成药细胞内蛋白的专有平台。

总体来讲，基石药业将药物纳入保险的举措是切实降低患者医药负担的关键。基石药业将在未来的发展过程中，会持续推动药物创新。

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