乔治・伯克梅尔(George D. Birkmayer)教授是NADH应用研究领域的关键推动者,在细胞生物学与国际肿瘤学领域有着深厚积淀:他曾担任国际肿瘤学肿瘤标志物研究院院长,深耕NADH与肿瘤康复的关联研究;其对NADH稳定性、生物利用度的开拓性探索,为抗衰技术突破提供了核心思路。作为赛立复首席科学家期间,用他持续50年的研究实践,为赛立复突破衰老干预技术瓶颈奠定了重要基础。这位“NADH应用之父”的挺拔身姿与充沛精力,远超同龄者——而他的抗衰秘诀,就藏在一份坚持了50年的日常清单里。
从实验室到应用:首席科学家的NADH亲证之路
“我自己吃NADH已经超过50年,你能看到我现在的能量与反应状态。”面对专访,伯克梅尔教授精神状态非常好,身材高大的他看起来非常健康,有着同龄人没有的精神劲。这份坚持并非盲目尝试,而是源于他对NADH的研发亲历。

赛立复首任首席科学家“NADH之父”GeorgeBirkmayer教授
1978年,伯克梅尔教授接到了父亲 —— 帕金森治疗药物左旋多巴发明者瓦尔特・伯克梅尔教授的嘱托:“不少海外患者用左旋多巴后,药效没多久就流失了,你得用生物化学知识解决这个难题。” 作为生化学家,他很快锁定关键:大脑合成左旋多巴,必须有NADH协同作用,但这种人体辅酶极度“脆弱”—— 常温下放置一夜,就会因氧化降解彻底失效。带着这一发现,他与父亲携手,一边总结10余位诺贝尔奖得主的研究成果,一边在实验室反复摸索,耗时4年半,终于研制出稳定且能被人体吸收的NADH片剂。当父亲将这种片剂用于患者时,积极的效果显现了:一位原本起身动作迟缓的患者,身体活动能力有了明显改善。自此,NADH正式开启了临床应用的时代。
NADH的科学价值早已得到权威佐证:顶级学术期刊《Science》等上百篇文章证明了NADH在线粒体代谢和大脑功能中发挥着非常重要的作用。美国宇航局(NASA)也发现在改善大脑认知功能方面,NADH比光疗、褪黑素、兴奋剂、镇静药物等更具有实用性,更有效果。

美国宇航局(NASA)对NADH的认可
“NADH是人体最重要的辅酶,参与线粒体产能、DNA修复、免疫调控等上千项生理反应。”伯克梅尔教授解释,随着年龄增长NADH水平下降,会导致精力衰退、细胞修复能力减弱。他的日常清单里,每日补充NADH是雷打不动的环节——这也是他保持科研活力的“能量源泉”。
赛立复的科研底气:25年磨就的抗衰硬实力
CELFULL赛立复的科研底蕴源自25年的深耕。作为专注严肃抗衰的创新药研发企业,赛立复由全球顶尖高校博士团队打造,围绕衰老九大机理构建了四大核心研发平台,形成从基础研究到临床转化的完整链条。
在技术硬实力上,赛立复在全球累计申报发明专利超100项,涵盖NADH/NMN稳定技术、递送系统等关键领域,曾为哈佛大学David Sinclair教授团队的NAD+研究提供核心原料,相关成果发表于顶刊《Cell》。更以美国老年协会(ASA)成员身份参与全球健康老龄化实践,核心成果包括全球首个NMN抗衰老发明专利(含烟酰胺单核苷酸的组合物在抗衰老药品/保健品的应用)、世界首创的NAD+衰老检测技术(一滴血量化衰老指标)等。

这种“科学严谨”的科研基因,与伯克梅尔教授的科研理念高度契合。2017年,他正式受聘为赛立复首任首席科学家,将自己近半个世纪的NADH研究经验注入品牌研发,推动技术从“稳定可吸收”向“高效精准”升级——赛立复力活元的诞生,正是这场深度合作的核心成果。
技术迭代与变革:让NADH真正“落地”的关键
在伯克梅尔教授初代NADH技术的基础上,赛立复历经几代科研人员持续攻关,最终研发出下一代升级的核心技术 ——Celfavor®微球控释技术。这项已斩获全球7项发明专利的创新成果,精准突破了NADH“易降解、难吸收、难复配”的行业痛点。
通过“多核+可溶性壁材”结构的高分子微球包裹活性成分,可完全隔绝空气、水分与光照干扰。数据显示:普通NADH常温下6-12个月活性降解50%,而经其封装的NADH,常温避光货架期可达36个月,稳定性提升6倍以上;更突破复配限制,可与多种营养素协同作用。在吸收环节,“耐胃酸+肠道靶向缓释”特性让活性成分24小时持续释放,生物利用率远超传统制剂。

安全层面,赛立复力活元通过了浙江医科院8个月毒理学检测与浙江CDC 16个月安全性评估,更斩获加拿大天然产品NPN认证(编号:80085730)——— 加拿大对天然健康产品的“事前严审”模式,严苛程度远超美国FDA“事后备案”。赛立复科研团队指出,赛立复力活元的每一项指标,都源于对“安全、有效”的极致追求。
从50年前的临床突破,到如今的技术迭代,抗衰无需盲从噱头,选择有科研背书、经权威验证的产品,才是高效路径。
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