就在硅谷，ChatGPT创始人山姆·奥特曼旗下长寿生物科技 ‌Retro Biosciences首款旗舰候选药物TR242即将开启临床试验之时，由国药与跨国原研药企赛诺根合资引进的衰老产品瑞拓龄（Restorin）技术来源，多靶点衰老干预药物SRN-901临床前试验成果在国际权威期刊《Drug Design, Development and Therapy》（《药物设计、开发与治疗》）上发表：SRN-901可将中年哺乳动物的剩余寿命延长33.02%，老年实验动物的体能从不足年轻时的20%飙升到了50%。皮肤松弛、毛发脱落、运动能力下降这些衰老表现都被明显抑制住了，创下了衰老抑制技术的最高水平。

图注：SRN-901临床前试验结果在《药物设计、开发与治疗》上发表

一个参照物更凸显这一成果的颠覆性：这个领域此前的纪录保持者是雷帕霉素，历史最好成绩也就21%，而SRN-901直接将之前的最好成绩给碾压了。中位剩余寿命延长33%，死亡风险降低46%，衰老速度放缓70%。

与此同时，德国基尔大学在衰老研究领域顶级学术期刊《GeroScience》上发表了一项针对数千名长寿老人的人体基因研究，进一步确认了瑞拓龄SRN-901核心通路之一的mTOR通路抑制在人类衰老干预和寿命延长领域的关键作用。

一、1245个百岁老人，揭示了自然界隐藏的“长寿密码”

基尔大学科学家做了一件看起来简单但工程量大得惊人的事——他们找了1245个德国长寿老人，平均年龄98.9岁，其中光是百岁老人就有602个，年龄跨度从94岁一直到110岁。然后把这群“天选之人”的全外显子组测序数据，跟4105个平均年龄只有50.5岁的年轻对照组做了对比分析。

研究人员在长寿老人的基因序列里，发现了7个全新的罕见长寿相关基因变异。更关键的是，他们发现这些罕见变异并非随机分布，而是在mTOR信号通路相关的多个基因中显著富集——RPS6、FLCN、SIK3这三个mTOR通路关键节点上的罕见变异，在长寿老人中出现的频率远高于年轻人。

这个发现的分量在哪呢？

mTOR通路是细胞生长和代谢的核心调控开关。过去几十年，科学界在模式生物上反复验证过一个规律：温和地抑制mTOR通路的活性，可以延缓衰老、延长寿命。用雷帕霉素喂老鼠能延寿，就是这个机制。但问题是，雷帕霉素是免疫抑制剂，长期吃副作用一大堆，谁也不敢拿健康人当小白鼠来验证。

而基尔大学这篇研究表明：那些活到100多岁、身体还很硬朗的长寿老人，他们的基因里就天然带着温和抑制mTOR通路的“优化方案”。也就是说，mTOR抑制这条抗衰老通路的有效性，在人类身上已经得到了实锤验证。

这事儿有意思的地方在于：此前学术界的主流观点认为，长寿的遗传机制主要靠的是那些常见变异，比如已经被研究了很多年的APOE基因和FOXO3基因。但这次的研究发现，真正起作用的可能恰恰是那些罕见变异。长寿老人体内的“含罕量”明显高出一截，每个人身上携带的罕见等位基因数量都多于年轻人，而且这些罕见变异常常集中在mTOR通路的上下游，形成一种协同效应，而不是靠某一个“超级基因”一锤定音。

二、瑞拓龄SRN-901N：人人都能用上的设计方案

基尔大学的研究本质上是一份“参考答案”——大自然通过几十万年的进化筛选，在长寿老人身上天然实现了mTOR通路的温和抑制。那问题来了：能不能把这种天然的“幸运基因组合”，变成一种精准可控的衰老干预方案？

这就是瑞拓龄SRN-901N要解决的问题。

简单来说，瑞拓龄整合的是一套多靶点衰老干预技术。它不只是盯着mTOR抑制一个靶点，而是把哈佛大学、梅奥诊所等顶尖机构mTOR通路抑制、细胞和线粒体自噬激活、衰老细胞靶向清除、NAD+提升等已被学界反复验证的衰老干预技术整合到了一起。

为什么非要“多靶点”？

你想想，衰老这件事本身就是系统性的。你光盯着一个靶点打，就像给漏水的堤坝只堵了一个洞，压力就会从别的地方冒出来。瑞拓龄的核心逻辑是：要打就打组合拳，从基因表达调控、细胞能量代谢、损伤清除等多个维度同时发力，实现对衰老的系统性干预。

而这个思路，恰好就跟基尔大学那篇研究的发现形成了完美的呼应。

三、从“实验室理想”到“人体实锤”

瑞拓龄的人体验证逻辑，实际上走了一条非常巧妙的路径。你不是没法在健康人身上做几十年的长寿临床试验吗？但大自然已经把结果摆在那里了：那些活到100多岁的长寿老人，他们的基因里就天然富含mTOR通路相关的“温和抑制变异”。这些人在毫无人工干预的情况下，就已经验证了这条通路的有效性。

换句话说，瑞拓龄是在把大自然随机分配的天赋，通过现代生物工程技术，变成了一个可以被普通人获取的方案。

图注：SRN-901可在成年小鼠衰老过程中防止衰弱加重。图片A-D显示安慰剂（A/B）和SRN-901（C/D）治疗开始后64周的小鼠状态。图片E-F显示对照组（黑色）和SRN-901治疗组（红色）的衰弱评分和肿瘤发生率。

如果说SRN-901的临床前试验是“能打”，那基尔大学这项发表在《GeroScience》上的研究就是“被打通了任督二脉”。当你手握一份在千人规模真实人类群体中得到验证的遗传学数据，技术路线的可靠性就已经不再是空中楼阁，而是有了实打实的人类生物学支撑。

瑞拓龄的特点就在于：它不是依赖一个还没被验证过的技术路线，而是把已经被科学界反复证明、同时在真实世界中被长寿老人“天然验证”的通路，用最前沿的技术完成了工程化落地。这就好比之前登珠峰只有专业登山运动员能做到，现在有人修了一条缆车，体能再一般的人也能上去看看风景了。

四、国药入局，前沿技术加速在中国普及

基尔大学那1245个长寿老人的基因告诉我们：自然界里某些基因突变确实能让人活得更久。而瑞拓龄要做的，就是把这些稀有的自然变异，变成一种标准化、可复制的科学通道。

这是一场接力赛：大自然率先开跑，给出了方向；哈佛、梅奥的科学家跑第二棒，找到了具体机制，提供了具有垄断地位衰老干预技术系列专利；赛诺根跑第三棒，通过瑞拓龄完成了技术落地。

图注：国药与赛诺根签署协议引进瑞拓龄

2023年进博会期间，国药与赛诺根正式宣布战略合作，成立了合资公司国药赛诺根。瑞拓龄就是通过这层合作，由国药官方引进国内。

瑞拓龄的合资引进，不仅是全球最前沿的衰老干预技术与中国最广泛的健康需求的历史性交汇，更是中国在应对老龄化社会挑战中，主动拥抱全球前沿科技成果的一个缩影。

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责任编辑：kj015

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