全球医美创新引领者欣可丽美学（Sinclair）今日宣布，其旗下创新产品Kytogen® Defend已正式获得欧盟CE认证，即将登陆欧洲市场。这标志着全球创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品即将问世，是欣可丽美学在皮肤质量改善赛道上的里程碑式突破，也为其全球化战略布局再添一枚重量级砝码。

Kytogen® Defend：新一代生物材料壳聚糖，破解肤质改善难题

近年来，聚焦于海洋生物的医美材料研发愈发热门，继贻贝粘蛋白之后，从虾壳蟹壳中提取的壳聚糖成为关注热点。壳聚糖作为一种可再生的天然高分子多糖，被誉为“人体第六生命要素”，在医疗临床领域被广泛用于促进伤口愈合、软骨再生等。

Kytogen® Defend系目前全球唯一一款可同时实现表浅填充、肤质改善、皮肤补水三重作用的壳聚糖医美产品，其核心成分为Kiomedine CM-壳聚糖，一种应用了比利时KiOmed公司专利技术的高度纯化多糖。该成分源自非动物源材料，可以降低传统动物源性材料可能带来的潜在耐受性和过敏风险。

相较于甘油等传统保湿剂，壳聚糖展现出更强的吸水性、显著的屏障修复效果以及抗菌、抗氧化作用。Kytogen® Defend正是利用了这些特性，通过中胚层疗法，提高皮肤含水量、增加皮肤光泽度，从而改善细纹、干燥等问题。

在当下求美者日益关注“自然抗衰”与“长效维养”的背景下，Kytogen® Defend精准切入肤质改善赛道，据嘉世咨询《2025医美水光针行业简析报告》显示：水光针赛道未来年化复合增速约17%，成为医美行业重要的增长驱动力。随着医美行业监管持续趋严，其庞大的市场需求亟待创新、合规的产品填补。

依托壳聚糖抗炎、屏障修复的差异化特性打造的创新产品 Kytogen® Defend，契合市场对合规创新产品的需求，有望抢占肤质改善注射类产品市场升级的先机。

CE认证权威背书，彰显欣可丽深厚研发底蕴

欧盟CE认证被业界广泛认为是产品安全性、有效性和质量体系的权威背书。近年来，欧盟全面实施医疗器械法规（MDR），其审核之严谨、标准之高被业界视为难以逾越的标杆。Kytogen® Defend的成功获批，标志着其临床安全性、性能及生产工艺符合欧盟医疗器械法规严苛要求，也印证了欣可丽美学强大的研发能力与临床转化实力。

自2021年9月获得比利时KiOmed Pharma SA的在除美国以外的其他区域在皮肤医美领域的独家许可以来，欣可丽高效推动其研发与注册进程。2025年9月，于北京大学第一医院完成中国临床研究首例受试者注射。2026年1月9日，Kytogen® Defend的Ⅲ期临床试验顺利完成全部500例受试者入组，为产品上市提供了坚实的数据支撑。充分体现了欣可丽美学在医美前沿技术领域的持续投入与创新基因，兑现了“让创新持续进化”的企业承诺。

完善产品矩阵，构建全域健康美学生态

皮肤质量改善已被公认为医美市场的下一个核心增长点。Kytogen® Defend的获批上市，标志着欣可丽美学在肤质改善这一战略性赛道再下一城。凭借其全球创新型的“非动物源性壳聚糖”技术，Kytogen® Defend精准切入并意在填补敏感肌、屏障受损修复、术后修护等人群肤质改善的精细化需求和市场蓝海，有望继伊妍仕掀起再生浪潮后，再次引领一场“肤质改善”的新风潮。

Kytogen® Defend的加入，进一步完善了欣可丽美学强大的产品管线布局。目前，公司已拥有覆盖注射针剂、光电器械、生活美容、功效护肤等领域的多元化产品组合。

作为专注于“肤质改善”的注射类产品，Kytogen® Defend将与公司现有的再生类、HA类、EBD设备类产品形成强大的协同效应。AMWC会议显示：59%的消费者倾向于采用结构化联合治疗手段，联合治疗已成为医美市场的主流趋势。Kytogen® Defend的加入，不仅丰富了欣可丽美学在注射领域的品类纵深，更为求美者提供了从轮廓塑形、填充除皱到肤质改善的全维度“一站式”美学解决方案。

欣可丽美学始终秉承“以求美者为中心，以科技创新为驱动”的品牌理念，致力于通过前瞻性布局，打造综合性、差异化的产品矩阵。未来，公司将继续深化“全球化运营布局，双循环经营发展”战略，通过源头材料创新、制剂技术创新与品类场景创新构筑核心竞争壁垒，引入更多创新型产品，为全球求美者带来更专业、安全、高效及全面的美学生活新体验。

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