2026年3月28日，由中国非公立医疗机构协会主办的“胃癌早筛健康共建活动（杭州站）”圆满落幕。作为活动支持单位，港股上市公司觅瑞生物与众多医疗专家及非公立医疗机构负责人齐聚一堂，共同探讨精准早筛技术如何赋能民营医疗实现差异化发展，为非公医疗的高质量转型注入新动能。

觅瑞生物成立于2014年，是一家源自新加坡的生物科技公司，专注于miRNA检测技术和癌症早筛的创新与应用。在这场聚焦民营医疗创新路径的盛会上，觅瑞生物重点展示了其国内首个获批的无创胃癌早筛产品——“觅小卫”。依托12种miRNA联合检测专利技术，该产品实现了无创、精准、高效的筛查突破，完美契合国家“无创初筛+内镜精查”的防治路径。这不仅有效缓解了内镜资源供需失衡的行业难题，更大幅提升了受检者的依从性，为民营医疗机构开展早筛服务提供了硬核的技术支撑。

在中国，胃癌是仅次于肺癌的第二大高发癌种，每年新发病例约占全球的40%。然而，长期以来，临床上面临的尴尬是：缺乏有效的分子早筛手段。传统的胃镜虽是金标准，但依从性低，难以大规模应用于无症状人群。

GASTROClear™的出现填补了这一空白。作为“全球首款及唯一获批的胃癌分子早筛产品”，GASTROClear™完成了超过15000人的前瞻性临床验证。它意味着产品性能在真实世界中的稳定验证，意味着监管机构的信任背书，更意味着后来者几乎无法通过短期的、小规模的临床试验来复制同样的循证医学证据。

而数据壁垒之上，觅瑞进一步构建了全球合规的“护城河矩阵”：公司GASTROClear™在新加坡获批，在中国获批，在欧盟获批，同时获得美国FDA突破性医疗器械称号。这套组合拳的意义在于，它证明了觅瑞的技术平台不仅经得起中国药监局的严格审评，也具备全球化的硬通货属性。对于一家总部位于新加坡、以“双引擎”战略覆盖东南亚与东亚市场的公司而言，这种全球合规能力，为其后续产品的出海铺平了道路。

GASTROClear™的成功，不应被孤立看待。其背后的miRNA检测技术，具备平台化的延展能力。觅瑞生物的临床管线中，肺癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌等高发癌种赫然在列。这构成了一个清晰的增长逻辑：GASTROClear™不仅是一款成功的产品，更是整个技术平台的“验证模型”。随着后续管线逐步进入商业化阶段，觅瑞生物有望从“胃癌早筛的领军者”进化为“多癌种早筛的平台型企业”。这种从单点突破到癌种矩阵的演进，将为公司打开更为广阔的成长空间。

责任编辑：kj015

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