技术迭代突围，填补国产糖足治疗空白

作为全球仅存一款获批的PDGF糖足治疗药物，Regranex虽疗效明确，但1721.1美元/15g的高昂价格限制了广泛应用，国内患者长期期待更具性价比的本土创新方案。华芢生物深耕PDGF技术平台12年，针对性打造Pro-101-2，通过分子结构优化删减五个氨基酸序列，结合毕赤酵母表达技术，实现药物活性较国际同类产品提升75倍，在治疗效率与成本控制上构建双重优势。

临床进展层面，Pro-101-2已稳步进入II期临床试验，I期数据充分验证其良好的安全耐受性，无严重不良事件及死亡病例报告。该产品作为更易获得商业化批准的PDGF候选药，计划不晚于2030年上市，有望成为中国首款针对糖足的PDGF治疗药物，为糖足患者提供精准、高效的治疗新选择，彻底填补国内该领域治疗空白。

社会效益凸显，契合医保与民生需求

2024年中国全民医保总支出近3万亿元，提升医疗效率、优化资源配置成为行业核心方向。Pro-101-2通过加速糖足创面愈合、缩短治疗周期，既能帮助患者减少诊疗不便、改善生活质量，更能降低重复医疗带来的资源消耗，助力减轻医保体系压力，与老龄化社会健康需求高度契合。

作为华芢生物核心管线之一，Pro-101-2不仅承载着糖足患者的康复期待，更彰显了本土创新药企聚焦临床需求的研发初心。在技术突破与市场需求的多重驱动下，这款糖尿病人必备药品候选药的推进将为糖足治疗规范化发展注入强劲动力，为健康中国糖尿病防治行动提供有力支撑。

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责任编辑：kj015

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