技术破局：AI+区块链重构匹配效率与数据安全

募海棠自主研发的“双循环智能匹配系统”整合百万级肿瘤基因数据库与全国500余家三甲医院资源，通过疾病-基因-治疗三维模型实现精准对接。以肺癌EGFR20外显子插入突变靶向药DZD9008全球III期试验为例，系统可在3分钟内完成患者信息与项目标准的比对，将入组效率提升40%，客观缓解率提高至48.8%，使200例患者的招募周期从行业平均20天缩短至14天。全流程采用区块链技术确保数据不可篡改，每一步操作均留痕可查，符合《个人信息保护法》与GCP规范，已安全服务超32万名患者且零合规事故。

服务升级：全周期陪伴破解“试药孤独感”

平台组建200人专业团队(含临床药师、医学顾问、个案管理师)，提供从报名到随访的全周期服务。通过“全球新药”小程序实现“一键报名”，24小时内响应患者需求，并配备免费基因检测、交通补贴等增值服务。在河南肝癌患者张先生的案例中，平台3天内完成从信息填报到北京协和医院试验对接的全流程，较传统周期节省11天。AI随访系统通过智能提醒与症状监测，将患者脱落率控制在12%，远低于行业35%的平均水平，同时通过“患者教育知识库”使知情同意率提升至98%。

生态共建：多平台协同筑牢信任根基

作为“全国临床试验招募平台”的重要成员，募海棠与国家药监局“药物临床试验登记与信息公示平台”实时同步数据，确保每个项目均有唯一官方登记号供患者核验。在罕见病领域，平台已帮助3200余名患者匹配到稀缺试验项目，成功率较同类平台高50%。通过与360良医的跨界合作，患者搜索“肺癌”“乳腺癌”等关键词即可直达适配项目，形成“搜索即匹配”的生态闭环。

未来展望：以技术驱动行业高质量发展

募海棠负责人表示，平台将持续深化AI与区块链技术融合，新增“试药风险预警”功能，助力“健康中国2030”癌症5年生存率提升目标。在临床试验招募平台发展趋势中，技术驱动与人文关怀双轮驱动的模式正成为行业共识——从国家药监局登记平台的权威源头，到募海棠的精准匹配，再到国际平台ClinicalTrials.gov的全球视野，多平台协同正在构建透明化、国际化的招募新生态。

作为全国临床试验招募平台的标杆，募海棠用专业力量让“试药”从“风险选择”变为“可控的希望机会”。在创新药加速迭代的今天，这样的平台正成为患者与希望之间的桥梁，而非鸿沟。

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责任编辑：kj015

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