半夜被痒得抓出血痕，胳膊腿上的红疹连成片不敢穿短袖，涂遍药膏仍反复发作——中重度特应性皮炎(AD)的折磨，让很多人连正常社交都成了奢望。如今，针对AD的JAK1/TYK2双靶点抑制剂QY201片Ⅲ期临床试验来了，北京三家顶尖三甲医院同步开展，80个名额覆盖全国22省市，家门口就能对接精准创新疗法，别错过这场“止痒焕肤”的新机遇！

这次试验的核心用药QY201片，是AD治疗领域的“双效抗炎利器”。AD的反复，与IL-4、IL-13、IL-23等多种炎症因子紊乱相关，而QY201能同时靶向JAK1和TYK2两个关键信号通路：JAK1可阻断IL-4/IL-13介导的皮肤屏障损伤，TYK2能抑制IL-23引发的慢性炎症，双靶点协同作用，比单靶点药物更全面地掐断AD发病链条。且采用口服剂型，不用频繁跑医院打针，日常治疗灵活方便，特别适合外用药物无效、需系统治疗的患者。

更让患者安心的是，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究——作为新药上市前的关键阶段，试验设计严谨，数据将直接决定药物能否走向临床，意味着患者能在专业医疗团队的严密监测下免费用药，安全性和有效性都有坚实保障。

北京患者的诊疗保障更是“顶配”：试验由首都医科大学附属北京同仁医院、北京大学第三医院、北京大学人民医院三家三甲医院承接。这三家医院的皮肤科均为“金字招牌”，从筛选时的病情评估(如测算EASI评分、BSA受累面积)，到治疗中的瘙痒监测、肝肾功能检查，再到随访时的皮损改善评估，全程由资深医生把控，既减轻经济负担，又能实时掌握治疗效果。

想加入的北京患者，只需对照这些条件：年龄18-75周岁；确诊中重度AD满1年，符合Hanifin-Rajka诊断标准；筛选和基线时满足“四重中重度指标”(vIGA-AD≥3分、EASI≥16分、BSA≥10%(约10个手掌大小)、PP-NRS周均值≥4分)；且过去6个月内外用激素/钙调磷酸酶抑制剂效果不佳，或需系统治疗控制病情。最终入组需由医生结合完整病史评估确认。

不过，80个名额覆盖全国22省市，北京区域的机会虽多但仍需抓紧，想顺利对接离不开靠谱平台。募海棠临床试验招募平台优势显著：国家药监局备案合规平台，所有项目可追溯核查，杜绝虚假信息；针对北京患者，精准匹配三家三甲医院资源，AI系统1小时内整合病情、病史数据，快速判断适配性；80+三甲医生团队用通俗语言解读“双靶点机制”“vIGA-AD评分”等专业术语，从知情同意到复诊全程1对1指导；AES-256加密技术保护隐私，32万服务案例零泄露，让患者不用四处奔波，轻松对接稀缺治疗资源。

80个名额正在递减！如果您正被中重度AD反复折磨，外用药物无效，赶紧登录募海棠官网或拨打服务热线提交信息，专业顾问1个工作日内就会联系您，帮您快速初筛、对接北京三家三甲医院的专家团队。别让AD再影响生活质量，家门口的权威治疗机会就在眼前！

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责任编辑：kj015

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