随着《健康中国行动—糖尿病防治行动实施方案（2024—2030年）》深入推进，糖尿病并发症的精准防治成为提升患者生活质量的关键抓手，其中糖尿病足（简称“糖足”）的创面愈合难题备受临床关注。本土创新药企华芢生物自主研发的糖足溃疡治疗候选药Pro-101-2顺利推进Ⅱ期临床，为我国糖足治疗领域带来重要革新。

技术革新破局，PDGF新药助力糖足治疗

作为促进慢性伤口愈合的关键生物因子，PDGF通过刺激细胞增殖、促进血管再生的核心机制，在难治性创面治疗中具备公认的临床价值。在PDGF研发上，华芢生物拥有强大自主研发实力，旗下的Pro-101-2的药物活性较全球同类获批药物提升75倍，在安全性与有效性上构建起核心优势。目前该候选药已稳步推进Ⅱ期临床研究，预计2027年第二季度完成该阶段研究，有望成为国内首款针对糖足的PDGF治疗药物，为患者提供更具针对性的治疗方案。

华芢生物获资本赋能夯实创新研发根基，进行全管线布局

深耕术后伤口愈合领域，华芢生物已完成全面布局，构建了涵盖多种创面愈合适应症的丰富研发管线，其中7款为PDGF药物，形成鲜明的技术特色与产品矩阵。资本层面的强力加持更加速了研发进程，公司累计获得超4亿元融资，鼎晖投资、青岛高科等知名机构纷纷携手，充分彰显了资本市场对其技术实力与市场前景的高度认可。按当前研发投入节奏，现有资金可稳定保障公司未来10个月的高效运转，为核心产品研发保驾护航。

Pro-101-2的临床稳步推进，不仅将为我国糖足患者带来更高效的治疗新路径，助力提升患者生活质量、减轻疾病负担，更将丰富国内PDGF药物治疗体系，推动糖足领域的技术升级与医疗资源优化配置。在健康中国战略指引下，华芢生物的自主创新实践，为糖尿病并发症防治注入强劲动能，持续助力我国术后伤口愈合领域的本土研发迈上新台阶。

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责任编辑：kj015

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