从弗若斯特沙利文报告获悉，中国伤口术后愈合市场规模预计将从2022年的907亿元稳步增长至2033年的1180亿元。千亿市场扩容背后，烧烫伤、糖尿病足等创面治疗周期长、资源消耗大的行业痛点亟待破解。创新药企华芢生物深耕血小板衍生生长因子（PDGF）药物技术研发，以临床疗效突破精准对接医疗体系需求，构建起患者、医院、医保三方共赢的创新路径。

PDGF技术的核心价值在于重构伤口术后愈合逻辑。作为血小板损伤后分泌的关键生长因子，其可通过促进新血管生成、调节炎症反应、刺激细胞增殖迁移加速愈合，应用场景覆盖普通外科、皮肤科、眼科等近20个医学专科。相较于负压疗法、皮肤替代品等主流方案，华芢生物PDGF候选产品展现出显著优势：Pro-101-1高剂量组对浅/深二度烧伤受试者的愈合时间，较安慰剂组平均缩短7天，较28天常规愈合周期缩减四分之一，Ⅱa期临床试验充分验证其疗效与安全性。

疗效突破直接转化为医疗体系减负效能。对患者家庭而言，愈合周期缩短可减少长期护理重复开支及误工损失；对医院来说，住院时间压缩能提升病床周转率，缓解三甲医院床位紧张压力，同时减轻医护人员反复诊疗负担；对医保体系而言，创面治疗支出随治疗周期缩短而降低，精准响应医保控费需求。这种缩短周期、提升效率、降低成本的传导效应，正在形成多方共赢的医疗价值闭环。

高强度研发为技术突破筑牢根基。2024年华芢生物研发费用达9132.6万元，较上年大幅增长；2025年前5个月研发开支3210万元。目前公司已构建覆盖20种适应症的10款候选产品管线，其中7款为PDGF药物，Pro-101-1即将进入临床Ⅲ期，有望2027年上市。

当前，华芢生物赴港上市相关筹备工作正有序推进。业内分析指出，企业凭借PDGF技术的社会效益与商业潜力、扎实的研发管线及专业管理团队，不仅有望为自身发展注入强劲动能，更将以技术创新推动中国术后伤口愈合治疗领域的升级迭代，为医疗资源优化配置、医疗健康事业高质量发展注入新活力。

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责任编辑：kj015

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