截至2024年12月31日止年度业绩亮点：

收入达人民币1,986.7百万元

毛利达人民币687.4百万元

净利润为人民币222.0百万元，同比大幅扭亏为盈

经调整后Non-IFRS净利润为人民币314.6百万元 同比增长近50.6%

中国，香港——2025年3月27日，维亚生物科技控股集团（1873.HK）公布，截至2024年12月31日止12个月（报告期），集团实现收入人民币1,986.7百万元，实现毛利人民币687.4百万元，实现净利润人民币222.0百万元，相较于去年同期净亏损人民币99.8百万元大幅扭亏为盈，主要得益于因可转债的全额偿还而带来相关财务调整项的消除；经调整非国际财务报告准则（Non-IFRS）净利润由去年同期人民币208.8百万元提升至人民币314.6百万元，较去年同期增长近50.6%，主要归因于CRO业务于本年度下半年恢复增长、营运效率提升令经营利润率提升以及本集团于本年度内收到里程碑付款确认投资收益。

此外，集团控股子公司维亚上海已于2024年9月27日成功改制为股份有限公司，目前集团持有相当其全部已发行股本的约72.9%。报告期内，集团管理层和集团的战略投资人以充分互信展开多项合作，充分发挥战略投资人在全球视野、资本市场和战略资源方面的优势，赋能集团在公司治理、业务运营、投融资及战略规划方面的持续提升。

CRO收入增速下半年显著改善，未来有望持续回暖

2024年，公司CRO业务收入由去年同期人民币844.9百万元下降至人民币810.9百万元，降幅约为4.0%；对应经调整毛利由去年同期人民币363.8百万元下降至人民币357.1百万元，降幅约为1.9%。2024年CRO的收入较往年有所下降，主要归因于2023年全球生物医药投融资承压对2024上半年创新药研发投入所造成的短期影响。但随着2024年以来全球生物医药投融资的逐步回升，公司2024下半年CRO收入相较于去年同期及2024上半年均已实现了同比、环比正增长。此外，目前CRO在手订单金额已实现同比正增长，且每月新签订单金额仍维持在较高水平，这将推动公司CRO收入在2025年进一步保持回暖的趋势。与此同时，公司亦通过一系列提升运营效率的有效举措，将CRO的盈利水平维持在较高的水平上。

截至2024年12月31日，公司累计CRO客户数量增加至1,568家，包括全球前十大制药公司（根据2024年报总营收计），前十大客户收入占比24.4%。CRO业务客户分布地区多元化，来自海外地区收入占比约达87.3%，来自中国内地客户收入占比约为12.7%。

公司累计向客户交付超过82,716例蛋白结构，其中2024年新增交付约17,681例蛋白结构。研究累计超过2,098个独立药物靶标，其中2024年新增交付112个。目前，公司在蛋白结构解析领域仍然保持全世界范围内行业龙头的地位。2024年，同步辐射光源使用情况达1,867小时，为公司与全球13家同步辐射光源中心保持长期合作，可确保全年无间断的收集数据。

在市场推广和商业拓展方面，一方面，公司会通过生物、化学的协同发展以获取一体化服务的订单；另一方面，公司会不断加强线上数字营销和线下BD的充分融合，并同步推动全球BD团队的扩张。报告期内，维亚集团不仅加强了对欧洲市场的布局，同时成立了美国波士顿分公司。这标志着公司全球化布局迈入新的里程碑，同时也将进一步拓展和深化国际合作网络。除此之外，公司亦重视AI对药物研发的重要作用，立足于提升效率及成功率的基础之上，通过干湿实验结合的方式，拉动新项目数量及规模的不断增长。值得一提的是，截止2024年底，AIDD已累计参与项目数达157个，采购CADD/AIDD的累计客户数为51家，AI参与赋能的项目实现收入逾千万美元，并已在某些细分领域达成整套AI发现解决方案的知名合作。

CDMO新商业化项目上市在即，CMC业务的优化与调整已基本完成

集团致力于打造全球创新药从研发到生产一站式服务平台，通过实现对浙江朗华制药有限公司（朗华制药）的全资收购，以完善生产端的布局。报告期内，一方面，不断推进对CDMO的产能建设以为未来商业化阶段的新分子做准备；另一方面，完成了对CMC业务的优化与调整。

朗华制药2024年全年收入总计人民币1,175.7百万元，经调整毛利总计人民币344.5百万元。截至2024年12月31日，朗华制药累计服务客户达897家，前十大客户收入占比66.8%，前十大客户留存率100%。目前，朗华制药CDMO业务除了现有商业化项目能保持自然增长以外，另有两个重要的新商业化项目已处于工艺性能确认（PPQ）阶段，预计分别在2025年、2026年将实现商业化上市，这将成为未来CDMO业务新的增长驱动力。产能建设方面，目前可使用的总产能为860立方米，且计划于2024年至2025年之间新建400立方米的产能以服务于新分子的商业化生产。未来，随着新产品的落地和储备产能的释放，这将为公司收入的增长提供充足保障。朗华制药在质量管理上继续秉承客户至上、法规符合性优先原则，加强与优质客户的合作，不断完善与提升质量体系的指导性和可操作性。报告期内，再次通过WHO和FDA的现场检查，这充分说明朗华的质量体系进一步与国际体系标准的良好接轨，可以保障为国际一流的医药企业提供优质、安全和可靠的CDMO服务。

此外，2024年集团亦对CMC业务进行了业务结构的调整，更为聚焦合成与分析业务，不断加强对海外客户的BD，通过降本增效及客户结构优化的方式以推动盈利水平的不断提升。CMC从成立至今，已完成及正在推进的新药项目数为255个，研发人员数量达到105人，实现收入近人民币43.0百万元。集团导流的项目推进顺利，已有一项管线进入临床三期且进展迅速，显示集团一体化战略的成功。未来，集团会进一步加强对高质量CMC项目的BD及导流，在充分挖潜内部项目资源及降本增效的基础之上，以推动CMC业务收入的增长及盈利能力的改善。

多家孵化公司已实现部分退出，持续兑现投资收益以增厚集团利润

报告期内，公司通过实现了对多家孵化公司（Focus-X、Saverna、Dogma、Riparian、DTX和Nerio）的部分退出，成功兑现了相应的投资收益，累计获得近人民币162.5百万元回款。截至2024年12月31日，共累计投资孵化93家初创公司。投资孵化企业主要来自于美国、加拿大、欧洲以及中国，其中67.7%来自北美地区，25.8%来自中国。

2024年全年，公司已孵化的初创公司当中已有11家完成或者接近完成新一轮融资，融资总额约292.7百万美元。各孵化公司研发进展顺利，累计在研管线总数近227条，其中186条管线处于临床前阶段，41条管线已经处于临床阶段。目前，孵化项目已有15家公司实现全部或部分退出。此外，还存在数个有潜在退出可能性的项目，预计在未来3年内将迎来退出高峰期。

截至2024年12月31日，维亚的投资孵化企业当中已布局了例如：Haya、Mediar、Nerio、Full-Life、Absci、Dogma、Arthrosi、Basking、Cybrexa和FuseBio等一系列优质资产。未来，随着孵化企业的顺利发展、持续融资及退出，前期的投资将逐渐进入收获期并为集团持续带来现金回报及投资收益。

技术亮点及研发突破

维亚经过多年积累和发展的人工智能技术正在赋能整个药物发现平台，目前的AI能力已经覆盖FIC药物发现的全工作流程，并通过端到端的能力整合逐步改变药物发现的逻辑范式，围绕新靶点（New Target）、新机理（Novel MOA）及新药物类型（New Modality）开发出维亚独具特色AI能力，推动公司的一站式原创新药物研发服务平台从“AI辅助”向“AI驱动”发展。

新靶点研究

已向客户交付了一系列在PDB蛋白结构数据库未有报道的靶标蛋白结构。

新机理研究

包括变构机理、靶点选择性、构象选择性。综合性药物发现技术如DEL、ASMS、Intact-MS、SPR、NMR、晶体浸泡、虚拟筛选、膜蛋白技术、噬菌体展示、HTS等；各种实验验证技术如蛋白质晶体结构、冷冻电镜结构、HDX-MS、Bioassay等。公司亦能提供药物化学、计算化学及药理学和药物代谢服务。

新药物类型

已搭建XDC大平台、多肽技术平台、PROTAC/分子胶、抗体/大分子研发技术平台等。

XDC大平台：已成功将大分子药物/抗体平台、多肽平台及小分子药物平台整合成覆盖多领域的XDC大平台，能覆盖不同的偶联分子模式如：ADC、RDC、AOC、APC、DAC等。并且，已实现了XDC技术与AIDD/CADD技术、DEL技术的深度融合。

多肽技术平台：在多肽发现端，开发了基于AI的全新多肽生成方法以及将DEL/噬菌体展示筛选数据与AI分析能力结合的多肽筛选策略，通过多角度的多肽研发技术，综合提高客户多肽研发的成功率。同时，公司也能够提供各种多肽的合成、生物检测及PK研究等一站式多肽研发及部分生产服务。

PROTAC/分子胶研发技术平台：PROTAC/分子胶相关服务约占CRO总收入的10.75%，已累计研究E3连接酶50多个，交付PROTAC三元复合物150多个。

抗体/大分子研发技术平台：结合AIDD/CADD技术，成功完成了多个高难度抗体亲和力改造项目和专利突破项目。此外，通过拓展和改进双特异抗体设计平台、高通量抗体快速表达平台、mRNA免疫、基因枪免疫等技术进一步完善了抗体研发平台。

AI赋能SBDD一站式原创新药物研发服务平台

公司AIDD及CADD平台具备自研算法及平台建设的能力、拥有研发多种药物形态的经验、并且充分发挥了维亚基于结构的药物研发优势，在上海超算集群的算力支持下，能够对早期药物研发的各个环节进行全面赋能。在此基础之上，维亚正在从以计算方法为各个药物研发阶段赋能为主的阶段迈向以AI驱动药物设计，改变药物设计范式的新阶段。

人员及设施

截至2024年12月31日，本集团员工总人数为2,063人，CRO研发人员数量达到1,121人，朗华制药总人数为711人。公司已经建设了完善的办公和实验场地，产能扩张以满足公司高速发展的业务需求，包括：

上海周浦集团总部，总面积约40,000平方米。

上海法拉第路投资孵化中心实际可使用面积约7,576平方米，其中包含实验室面积5,552平方米。

成都园区的建筑面积约为64,564平方米，截至2024年12月31日，已有12,210平方米物业部分正式投入使用，其中包含实验室面积10,800平方米。

苏州园区总建筑面积约为7,545平方米，其中实验室面积近5,305平方米。

嘉兴园区建筑面积约为6,362平方米，其中实验室面积近5,335平方米。

上海超算中心已于2021年投入使用，目前能够支持计算化学（CADD）计算、人工智能（AIDD）相关计算以及晶体组和冷冻电镜组的运算等。

浙江台州工厂的建筑面积约为35,168平方米，台州研发中心面积约为2,500平方米。宁波研发中心面积约为1,300平方米，宁波办公楼面积约为1,500平方米。

维亚生物主席兼首席执行官毛晨博士：“公司凭借在基于结构的药物研发（SBDD）领域的独特优势，提升生物和化学业务之间的导流效应，持续加强一站式原创新药物研发平台和生产服务平台的建设，深化CRO与CDMO业务间的协同性，提升前端项目业务能力建设，促使漏斗效应进一步显现，加速为后端业务导流，积极构建面向全球生物医药创新者的开放式合作平台和共赢生态圈。”

关于维亚生物

维亚生物（01873. HK）成立于2008年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、DNA编码化合物库技术（DEL）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、AIDD/CADD等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。

截至2024年12月31日，维亚生物已累计为全球2,465家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，共计投资孵化93家生物医药初创企业。未来，公司将持续增强技术壁垒、提升研发与生产服务能力，为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务，助益全球病患。

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