2021年11月，康希诺生物自主研发的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗美奈喜®成功发运。该批疫苗将率先在河南落地接种。这也成为康希诺生物历经12年科研攻关，在疫苗创新研发上的重大进展。

流行性脑脊髓膜炎（简称“流脑”）早期症状类似于普通流感，不仅常被很多家长忽视，还非常容易被误诊。流脑起病急、进展快、传染性强，严重者可引发败血症性休克和脑膜脑炎，病死率高。一岁以下的儿童为易感染人群。冬季为病情高发期，次年2至4月达到发病高峰期。

流脑常可致命，早诊断早治疗仍有10%-20%的患者死亡，不加治疗则死亡率将高达50%。世卫组织预估，每年全球50万人被该疾病感染，造成5～10万人死亡。

科研创新，带来更强大免疫保护

难以想象，一个活泼可爱的孩子在两天内就可能因流脑而死亡，几乎每个家庭都承受不了这样沉重的打击。即使侥幸生存，大多数留下残疾，智力低下。而及时接种流脑疫苗是避免悲剧发生的最有效手段。接种流脑疫苗年龄应越小越好，疫苗持续保护时间越长越好。

目前，国内上市的流脑疫苗主要有A群多糖疫苗、A+C群多糖疫苗。A群多糖疫苗用于6至18月龄的儿童，A+C群多糖疫苗用于2岁以上儿童及成年人。接种流脑疫苗后身体可形成免疫应答，保护率达86％至92％。

传统流脑疫苗的痛点，是无法有效诱导2岁以下儿童产生免疫应答，且免疫持续时间较短。其所采用的载体蛋白TT直接来源于病原菌。该载体蛋白在生产过程中必须去毒后才能使用。若毒性物质去除不彻底，疫苗注射到人体后存在毒力恢复的风险，严重时可能引发疾病。鉴于每名儿童需要在不同年龄接种多款疫苗，也容易增加不良反应率。

美奈喜是康希诺生物依托多糖蛋白结合技术平台，运用多糖发酵工艺、多糖纯化工艺技术进行科研创新的成果。采用白喉毒素无毒突变蛋白（CRM197），该载体安全无毒性，无需使用甲醛等脱毒处理，避免了毒性物质去毒不彻底所带来的风险。

相比传统流脑疫苗，美奈喜针对2岁以下儿童等高危易感人群，覆盖年龄段相对更宽。它能填补传统疫苗接种年龄断档的空白。接种该款疫苗后，将有效诱导人体增强免疫应答，降低不良反应率，提高抗感染的能力，为接种疫苗的儿童穿上“护身铠甲”，平安度过疾病高发期。

重磅出击，深度布局亮点更足

接种流脑疫苗，对于新生儿健康成长至关重要。美奈喜以多糖结合技术推动疫苗升级，给接种宝宝提供更好保护。

此外，康希诺生物还同步研发了四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗(商品名称为“曼海欣”)，目前正处在审批队列中，有望近期获批上市。届时，它将成为我国首个上市的国产四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗，填补国内空白。

该疫苗基于结合技术研发而成,将A、C、W135、Y四个常见致病性脑膜炎球菌血清群，分别与载体蛋白CRM197共价结合，使疫苗的保护性更为广泛。

值得一提的是，该款产品将由辉瑞在中国大陆地区独家推广销售。据了解，辉瑞是目前在华投资最大的国际医药企业，在国内建立有成熟的销售网络。此次，康希诺生物的曼海欣得到辉瑞的“销售加持”，足以表明其产品技术够棒、品质够好、市场够大。相信双方联手后，该产品一旦上市将快速打开中国市场。

未来可期，产品线更加丰富完善

细数康希诺生物产品线，已上市疫苗产品涵盖埃博拉疫苗、新冠疫苗和流脑疫苗。此外，其研发的全球首款吸入式新冠疫苗也即将获批上市。同时，康希诺生物正加速推动针对结核病、百白破、带状疱疹等疾病多个创新疫苗研发进程。这些疫苗产品无一不是紧盯国内外疫苗市场的“创新疫苗”，产品布局稳、准、狠。

前不久，康希诺生物正式在上海投资人民币20亿元，启动建设大型研发中心和基于mRNA技术的产业化基地。这都将大大提升康希诺生物的创新研发和产业化能力。

未来，伴随全球对创新疫苗需求量的持续攀升，康希诺生物创新疫苗的不断上市，助推其市场份额和产品竞争力持续增强。

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