从2020年延续到2021年，抗疫常态化成为世界人民的共识，近期来势汹汹的德尔塔变异毒株又一次让全球生物医药领域严阵以待。

受德尔塔毒株蔓延影响，不少欧美国家确诊病例持续攀升，日韩聚集性感染事件频发；而主要新兴市场国家中，印度单日新增病例再次飙升……

中国国内方面，自7月20日南京禄口国际机场出现疫情开始，疫情一度蔓延至国内数十余省份，近50个城市。

也因此以色列新冠“特效药”的消息一经传出，立即成为全球舆论关注的焦点。

疫苗仍是抗击疫情的有力武器

其实，以色列的EXO—CD24并非唯一处于研发阶段的新冠“特效药”，其中抗病毒方向以及大分子、小分子的中和抗体方向的都不在少数。

需要注意的是，即便有新冠“特效药”即将或正在应用，特效药却不能“特效”，这是由新冠病毒的传播特点决定的。研究显示，在使用特效药治疗中重症状病患之前，病毒就已经进入烈性传染阶段，相比其他危险性高的病毒，消灭新冠的最大难点正在于它可怕的传播性。

这也意味着，相比“特效药”，对于新冠疫情我们更需要的是一款能有效阻断传播的超级疫苗。

疫情以来，我国新冠疫苗研发整体处于全球领先位置，其中涌现出不少优秀的企业，康希诺生物就是其中之一。今年2月25日，康希诺生物新冠疫苗获批上市，这也是我国首款单针新冠疫苗。单针接种意味着可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略意义重大。

在此基础上，再接再厉。3月22日，康希诺生物与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。这意味着全球首款雾化吸入用新冠疫苗离上市又进一步。

鉴于针剂疫苗接种后的不良反应，雾化疫苗的问世，成为不少“怕打针”人群的福音。7月26日，由中国工程院陈薇院士团队和康希诺生物团队合作研发的雾化吸入接种5型腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV）在着名国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表1期临床研究数据显示，雾化吸入接种Ad5-nCoV具有良好的耐受性，未引起任何与疫苗相关的严重不良事件。这也是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。

针对近期关于是否需要打加强针来延长疫苗疗效的问题，9月7日，康希诺生物通过官方微信公众号发布消息称，最新一项研究数据表明，使用灭活疫苗进行初免、用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎进行加强的免疫程序，显示出良好的安全性且免疫效果要显着优于两次均采用灭活疫苗的接种方式。

研究人员给志愿者接种两针灭活疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强，14 天后中和抗体 GMTs 为 197.4 ( 167.7, 232.4 ) ，抗体水平升高约 78 倍。

就这样，这个成立于2009年的创新生物制药企业一步一个脚印，在汹涌的疫情面前，助力中国方案惠泽全球。可以说，康希诺生物是我国创新生物制药行业发展的写照。

共克疫情挑战，展现中国力量与担当

疫苗是目前战胜疫情的有力武器。今年以来，中国已经陆续向全球提供20亿剂疫苗，并向“新冠疫苗实施计划”捐赠1亿美元，用于向发展中国家分配疫苗提供支持，以实际行动践行人类卫生健康共同体的理念，在疫情面前展现了中国力量与担当。

除了政府层面的不遗余力，行业乃至企业层面也都在各尽所能。据新华社消息，8月20日，首批中国康希诺生物生产的新冠疫苗成品当天运抵马来西亚。相关部门还声明表示，康希诺疫苗将进一步加快马来西亚国家接种计划的进程，尤其是在交通不便的地区，为马来西亚按计划建立免疫屏障助力。

据悉，9月8日，康希诺生物向阿根廷出口的第二批20万剂腺病毒载体新冠疫苗于当地时间7日凌晨抵达首都布宜诺斯艾利斯，这也是阿根廷一周内收到的第二批中国疫苗。

在此之前，康希诺疫苗已在墨西哥、巴基斯坦等国家和地区陆续获批紧急使用。

现在中国的疫苗产品已经得到了多国药监体系的认可。目前吸入用疫苗正在有序推进二期临床试验，康希诺生物董事长、首席执行官宇学峰曾表示，这次新冠疫情是中国创新疫苗真正走向国际的起点，“我们的产品符合国际先进水平，不但在中国用，还能在世界用。”

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