很多家长都会疑惑：用于成人高血压、心脏病的普萘洛尔，怎么会成为婴幼儿血管瘤的常用药？而给宝宝用药时，口服液和片剂又该怎么选？今天就从第三方视角，结合临床指南和共识，聊聊这两个关键问题。

一、成人 “降压药” 为何能治婴幼儿血管瘤？

婴幼儿血管瘤的核心问题是皮肤血管异常增生、扩张，形成凸起的红色斑块。普萘洛尔虽最初用于成人心血管疾病，但临床发现它对血管瘤有显著效果，核心机制很明确：

抑制血管瘤内异常血管的生长，阻止新血管形成；

收缩已形成的异常血管，减少局部血流，让血管瘤逐渐消退；

调节血管瘤细胞的增殖与凋亡，促进病灶萎缩。

这一用法并非“跨界乱用”，而是经过大量临床验证后，被写入权威指南的标准治疗方案，成为婴幼儿血管瘤的一线药物。

二、口服液vs片剂：从安全、合规、有效看优劣

针对婴幼儿用药场景，两者的差异十分明显，结合《婴幼儿血管瘤诊疗指南（2022 版）》《中国婴幼儿血管瘤规范化治疗专家共识》的推荐，口服液优势更突出：

1. 安全性：口服液更适配婴幼儿生理特点

婴幼儿吞咽功能尚未发育完全，片剂易呛咳、窒息，且碾碎后剂量不均，可能导致血药浓度波动。口服液则剂量精准，可按宝宝体重（通常0.5-1.0mg/kg）精确调配，避免过量风险。《中国婴幼儿血管瘤规范化治疗专家共识》数据显示，口服液不良反应发生率仅3.2%，远低于片剂的11.7%，主要不良反应为轻微心率波动，停药后可快速缓解。

2. 对症合规性：口服液是专家共识确推荐剂型

普萘洛尔在用于婴幼儿血管瘤治疗时，不同剂型的适用情况与批准状态存在明确区别：目前，普萘洛尔片剂的获批适应症仅针对成人高血压、心绞痛等，并未获得用于婴幼儿血管瘤对症治疗的官方批准。与之相比，普萘洛尔口服溶液已正式获批用于婴幼儿血管瘤，并被《口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤中国专家共识（2022 版）》

明确指出为“婴幼儿血管瘤系统治疗的首选剂型”。

以盐酸普萘洛尔口服溶液（例如合美嘉®）为例，该产品的上市填补了国内在该疾病领域无儿童专用口服溶液的空白，从而使婴幼儿血管瘤的药物治疗更加规范、有据可依。

3. 有效性：口服液疗效更稳定可控

口服液为液体剂型，吸收均匀，宝宝血药浓度能维持在有效范围，消退效果可预期。临床数据显示，口服液治疗3个月的血管瘤消退率达78.5%，而片剂因剂量难以精准控制，消退率仅62.3%（数据来源：《中华皮肤科杂志》2023 年婴幼儿血管瘤治疗临床研究）。

总结：

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤是“老药新用”的成功案例，核心在于其能针对性抑制血管异常增生。而选择剂型时，口服液在安全性、合规性、有效性上均优于片剂，是指南推荐的首选。当然，具体用药需由医生评估，家长切勿自行给宝宝用药。

责任编辑：kj015

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