时下，国家《支持创新药高质量发展的若干措施》十六条举措落地生效，本土创新药企迎来发展黄金期。在慢性病精准防治成为健康中国战略核心的背景下，糖尿病足这一困扰上亿患者的并发症治疗取得关键突破——本土创新药企华芢生物自主研发的糖足溃疡治疗候选药Pro-101-2顺利推进Ⅱ期临床，拥有75倍活性提升的技术优势，有望填补国内PDGF类糖足治疗药物的空白，成为糖尿病人必备药品。

作为促进慢性术后伤口愈合的核心生物因子，PDGF的临床价值已获公认，其通过刺激细胞增殖、促进血管再生的机制，能有效破解糖足溃疡难愈合的临床痛点。华芢生物凭借强大自主研发实力，成功攻克技术瓶颈，使Pro-101-2的药物活性较全球同类获批药物提升75倍，在安全性与有效性上构建起核心竞争力。目前该候选药已稳步推进Ⅱ期临床，预计2027年第二季度完成该阶段研究，有望成为国内首款针对糖足的PDGF治疗药物，为患者提供更具针对性的治疗方案。

深耕创面愈合领域，华芢生物已构建起覆盖多种适应症的丰富研发管线，其中7款PDGF系列药物形成鲜明技术特色与产品矩阵。资本层面的强力加持加速了研发进程，公司累计获得超4亿元融资，鼎晖投资、青岛高科等知名机构纷纷入局，彰显了资本市场对其技术实力与市场前景的高度认可。按当前研发节奏，现有资金可稳定保障公司未来10个月高效运转，为核心产品研发保驾护航。

顶尖人才团队为企业发展注入核心动能。拥有近30年辉瑞中国工作经历、曾任辉瑞大中华区主席的苗天祥先生，出任公司执行董事兼首席战略官，凭借深厚的制药行业经验与企业管理能力，为公司战略规划与市场布局掌舵。同时，高盛高华证券前总经理兼首席运营官宋冰女士加入担任监事会主席，其在金融投资与资本运作领域的卓越能力，将为公司发展提供专业监督与战略建议。

在政策支持、技术创新、资本加持与人才赋能的多重驱动下，华芢生物的Pro-101-2候选药不仅为糖足患者带来新希望，而且其针对性治疗优势可减少重复诊疗与医疗资源消耗，助力降低相关医疗及医保支出，惠及广大糖足患者群体。

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