1. 免疫治疗耐药性研究
单细胞测序发现:肿瘤微环境中存在PD-1+ T细胞与Treg细胞共存亚群。
PCF验证与拓展:
空间定位:揭示PD-1+ T细胞密集分布于肿瘤边缘,而Treg细胞浸润至核心区域;
蛋白验证:同步检测PD-L1(肿瘤细胞)、Granzyme B(杀伤活性)等蛋白,发现耐药区域中PD-L1高表达但Granzyme B低表达,提示免疫抑制微环境形成机制。
传统方案痛点:流式分选无法保留空间信息,空间转录组无法直接关联蛋白活性。
2. 胚胎发育中的细胞命运决定
单细胞测序发现:早期胚胎中某群细胞高表达多能性基因(如OCT4)。
PCF验证与拓展:
空间定位:精准显示OCT4+细胞聚集在胚胎特定区域(如外胚层);
蛋白验证:检测NANOG、SOX2蛋白共表达,确认多能性状态,并发现WNT信号通路蛋白(如β-catenin)的空间梯度分布,提示分化调控信号来源。
传统方案痛点:单细胞测序无法定位发育空间模式,免疫组化通量低且依赖先验知识。
3. 炎症性肠病(IBD)黏膜屏障破坏机制
单细胞测序发现:肠上皮细胞中黏蛋白合成基因(如MUC2)表达下降,伴随巨噬细胞炎症通路激活。
PCF验证与拓展:
空间定位:显示MUC2蛋白缺失区域与巨噬细胞(CD68+)浸润区域高度重叠;
蛋白验证:检测炎症因子(如TNF-α、IL-6)在巨噬细胞中的表达,并发现上皮-免疫细胞界面存在IL-23/IL-17信号轴蛋白互作。
传统方案痛点:传统蛋白检测(如ELISA)无法定位细胞特异性表达,空间转录组分辨率不足。
4. 阿尔茨海默病神经元-胶质细胞互作
单细胞测序发现:小胶质细胞中补体通路(C1q、C3)基因上调。
PCF验证与拓展:
空间定位:显示补体蛋白C1q+小胶质细胞环绕Aβ斑块分布;
蛋白验证:同步检测神经元突触标志物(如Synaptophysin),发现C1q高表达区域突触蛋白丢失,提示补体介导的突触修剪机制。
传统方案痛点:单细胞数据无法关联病理结构,多重免疫荧光检测蛋白数量有限。
5. 心肌梗死后的修复与纤维化
单细胞测序发现:成纤维细胞中肌成纤维细胞分化基因(如ACTA2)显著上调。
PCF验证与拓展:
空间定位:显示ACTA2+肌成纤维细胞集中在梗死边缘区,并与血管新生区域(CD31+)相邻;
蛋白验证:检测胶原蛋白(Col1a1)沉积与TGF-β信号通路激活,明确纤维化驱动机制。
传统方案痛点:单细胞数据缺乏空间动态信息,Masson染色等传统方法无法检测特定细胞来源的蛋白表达。
6. 肿瘤新抗原疫苗疗效评估
单细胞测序发现:疫苗接种后CD8+ T细胞克隆扩增,但部分细胞耗竭标记(如TOX)上调。
PCF验证与拓展:
空间定位:显示TOX+耗竭T细胞聚集在肿瘤核心低氧区域(HIF-1α+);
蛋白验证:检测肿瘤细胞MHC-I表达缺失与T细胞杀伤活性(Granzyme B)下降的空间相关性,指导联合用药策略(如HIF抑制剂)。
传统方案痛点:流式分选耗竭T细胞会破坏空间微环境信息,空间转录组无法直接检测功能性蛋白。
7. 皮肤伤口愈合中的干细胞再生
单细胞测序发现:表皮基底层存在LGR5+干细胞亚群。
PCF验证与拓展:
空间定位:显示LGR5+干细胞在伤口边缘呈“巢状”分布,与WNT信号配体(如WNT3a)分泌细胞相邻;
蛋白验证:检测Ki-67(增殖标记)与KRT15(干细胞标记)共表达,明确再生热点区域。
传统方案痛点:单细胞数据无法解析干细胞生态位的空间信号网络,免疫组化难以同步检测多标记。
图1:美国国立卫生院团队通过PCF(原CODEX)对微环境中MAIT细胞进行延伸研究,发现其周围细胞的特殊互作机制,并通过小鼠验证新靶点的发现。(Ruf, Benjamin et al. Cell vol. 186,17: 3686-3705.e32.)
“单细胞测序揭示了细胞的基因异质性,但若止步于此,RNA与蛋白的鸿沟、数据与空间的割裂,仍会让研究悬而未决。PCF技术以单次实验、双重突破,直击两大痛点——它不仅是单细胞数据的“空间翻译器”,将细胞亚群精准锚定至组织原位;更是RNA表达的“蛋白裁判员”,用功能蛋白验证基因发现的真实性。
从肿瘤免疫治疗的耐药盲区,到阿尔茨海默病的突触修剪之谜;从胚胎发育的命运决定,到心肌修复的纤维化困局,7大应用场景印证了PCF的普适价值。
丨公司简介
上海华盈生物医药科技有限公司(简称:华盈生物),以“科学家服务科学家”的初心专注于高通量蛋白质研究服务领域12年。目前已经形成了以 “蛋白质谱”、“蛋白芯片”“空间蛋白组”为核心的“三位一体”高通量蛋白质检测服务体系。2023年,华盈生物与美国Akoya公司合作,引进PCF空间单细胞蛋白组平台,成为Akoya中国大陆首家认证技术服务商,进入全球CRO服务网络,华盈生物的技术能级也正式提升进入空间组学时代。
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