康泰生物成立于1992年，具备细菌疫苗、病毒疫苗、基因工程疫苗、多联多价疫苗、结合疫苗等先进技术的研发和生产能力，已上市6个品种、在研30多个品种，在国内名列前茅，近日，康泰生物的总经理杜伟民表示，建议为对输入风险高的海关等部门工作人员、60岁以上老年人等人群接种新冠疫苗加强针，这是对健康的极大保障。

目前来看，我国大部分的人已经接种了疫苗，但变异病毒的出现还是让人措手不及的，随着早期疫苗接种者抗体水平的衰减以及德尔塔等变异毒株带来的“突破感染”，进行加强免疫的讨论与呼吁日益增多，而杜伟民所在的康泰生物就公布了其加强针研究数据，均显示出良好的安全性与耐受性，可以诱导较强的抗体反应。

杜伟民研发新冠疫苗免疫功能强

杜伟民表示，从数据上看，受试者接种疫苗半年后抗体水平有所下降，但疫苗已诱导了良好的记忆性体液免疫和细胞免疫，这是因为根据广东省疾病预防控制中心统计，该疫苗不良反应率远低于平均水平，显示出优异的安全性，此外，在medRxiv平台和《中华医学杂志》发表的I/II期临床研究数据显示，该疫苗Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度为康复者血清中和抗体的2.65倍，预期保护率达到90%以上，所以，即使在中和抗体水平相对不高的情况下，再次暴露于病毒，也能激发免疫系统发生有效的免疫反应，此外，在完成初次免疫6个月后，受试者接种一剂加强针，28天后体内的抗体水平可提高近10倍。

杜伟民团队开展研究

杜伟民团队正在开展的序贯接种研究，日前康泰生物针对新冠病毒变异株的研发项目取得重要进展，成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，为疫苗最终实现大规模产业化打下良好基础，从现有数据看，接种两剂灭活疫苗后，第三针采用腺病毒载体疫苗的效果要优于采用灭活疫苗进行加强。

杜伟民表示，不同技术路线疫苗的序贯接种已经纳入正式思考，同时也考虑优化接种程序，包括接种剂次、剂量和时间间隔，安全性方面，除常规需要观察的全身性不良反应以及注射部位的不良反应以外，尤其要注意两个安全性风险指标：一个是细胞免疫的Th1/Th2的偏向性，还有一个是抗体IgG1-IgG4的构成分布，从而综合判断序贯免疫后的安全性，而康泰生物的安全性Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据显示，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，具有良好的安全性，目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效评价标准。

鼓励序贯免疫

杜伟民认为，应当鼓励序贯免疫研究，但具体接种还需要获得监管部门批准，国家卫健委此前发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》表示，现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他厂商的疫苗产品完成接种例如：第一剂接种北京所或其他厂家的新冠病毒灭活疫苗，第二剂可以用康泰生物新冠病毒灭活疫苗予以序贯接种；反之，第一剂接种康泰生物的新冠病毒灭活疫苗，第二剂也可接种北京所或其他厂家的新冠病毒灭活疫苗予以序贯接种。

综上所述，杜伟民自主研发的新冠疫苗，是实在的为人类谋福利，给大家带来更健康的生活。

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